关于基因工程操作步骤的问题 .当重组质粒的标记基因为抗四环素抗性基因时,为什么将其导入无抗四环素抗性

,质粒上有四环素抗性基因和氨甸氢酶素抗性基因,把目的基因插入四环素抗性基因所在的位置,为什么还要用氨甸青霉素来检测? 高中生物基因工程中目的基因导入质粒为什么质粒中要有两个标记的抗性基因 如图是某质粒示意图，其中ori为质粒复制所必需的核苷酸序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示 质粒一定有四环素抗基因和起码是青霉素抗性基因吗 如图是某质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示酶切后目的 基因工程中常用的是质粒 有抗性标记基因? 含有四环素抗性基因的受体生物细胞能否在四环素的培养基中生长 把目的基因插到四环素抗性基因序列中,若成功说明已经无法产生四环素抗体了,但筛选时你又把有重组载体的大肠杆菌放到四环素里培 利用含四环素基因的质粒将含有抗四环素基因的大肠杆菌改造成工程菌，生产鼠的β-珠蛋白，相关操作不合理的是（　　） 请问如果一个转基因水稻胚芽细胞（有抗四环素基因 无卡那霉素抗性基因）则它在含卡那霉素的培养基里能否正 假如目的基因插入了质粒的四环素抗性基因中,筛选含目的基因的细胞,这个质粒还含有抗氨苄霉素基因. 高中基因工程中抗四环素和青霉素作用,如何筛选含目的基因的质粒?