作业帮谁给我讲解下高一化学的乙烯和苯
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/20 19:22:23
谁给我讲解下高一化学的乙烯和苯
乙烯：最简单的烯烃,是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物.两个碳原子之间以双键连接.分子式：C2H4；结构简式:CH2=CH2.世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一
物理性质：通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂.
化学性质：(1)氧化反应：①常温下极易被氧化剂氧化.如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯.
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟.（原因是含碳量高）
CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O
(2)加成反应： CH2=CH2+H2→CH3-CH3 ； CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色) ； CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl(制氯乙烷) CH2═CH2+水—浓硫酸、加热、加压→CH3CH2OH(制酒精) ； CH2═CH2+H2—Ni,加热→CH3CH3 ； CH2═CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl
（3） nCH2═CH2→-(CH2—CH2)- n
用途：制造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纤维等重要原料 还是水果的催熟剂
注意：1乙烯分子为平面结构,两个碳原子和四个氢原子处于同一平面上
2因为双键中有一键易断裂,决定了乙烯的化学性质比乙烷活泼
3结构简式中碳碳双键不能省略
4乙烯是可燃气体,点燃前须检验纯度
5可用溴水或溴的四氯化碳溶液鉴别甲烷和乙烯,也可用于除去甲烷中混有的乙烯.但不可用酸性高锰酸钾溶液来除杂,因为其与乙烯反应有CO2生成,又混入了新的杂质.
6乙烯使酸性高锰酸钾褪色是因为氧化反应,使溴水褪色是加成反应.
苯：物理性质：常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味.苯可燃,有毒,也是一种致癌物质.苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃.它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.苯是一种石油化工基本原料.
苯的结构是平面正六边形,须注意的是结构式中的“双键”是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键.不能说它就是单键或双键（此点易在选择题中出现）
化学性质：（1）氧化反应：（燃烧）2C6H6+15O2——点燃→12CO2+6H2O
(2)取代反应：1卤代反应：苯的结构简式（我打不出来）+Br2——FeBr3→ 溴苯（写结构简式）+HBr
将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）.反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团（原因是溶有杂质溴）沉于水底 .除溴单质用NaOH ,除HBr气体用硝酸银,生成AgBr沉淀和硝酸
2硝化反应：苯的结构简式+HO-NO2——浓硫酸、加热→硝基苯（结构简式）+H2O
(3)加成反应：苯+3H2——Ni、加热→环己烷
注意：1苯因为不含双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但两者混合会有分层现象（上层苯无色,下层酸性高锰酸钾紫红色）但是可以在较高的条件下发生加成反应（概括为能加成） .
2苯虽然可以使溴水褪色,但不是因为发生化学反应,而是因为溴在苯（有机溶剂）中比在水中溶解度高,因而苯萃取了溴水中的溴.（上层橙红色是溴的苯溶液,下层水无色）
3虽不含单键,但苯还是可以发生取代反应（概括为易取代）
4硝化反应中,注意混合先后顺序先加浓硝酸再加浓硫酸（酸入水）,冷却后加入苯.其中浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂.还有反应温度为50℃~60℃,以防副反应发生,需用水浴法加热.
5甲苯、二甲苯等苯的同系物也能发生类似苯的取代反应和加成反应.
6证明苯分子不是单双键交替结构的证据是,苯分子的邻位二元取代物只有一种.及注意中的1、2点
等待追问
物理性质：通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂.
化学性质：(1)氧化反应：①常温下极易被氧化剂氧化.如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯.
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟.（原因是含碳量高）
CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O
(2)加成反应： CH2=CH2+H2→CH3-CH3 ； CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色) ； CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl(制氯乙烷) CH2═CH2+水—浓硫酸、加热、加压→CH3CH2OH(制酒精) ； CH2═CH2+H2—Ni,加热→CH3CH3 ； CH2═CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl
（3） nCH2═CH2→-(CH2—CH2)- n
用途：制造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纤维等重要原料 还是水果的催熟剂
注意：1乙烯分子为平面结构,两个碳原子和四个氢原子处于同一平面上
2因为双键中有一键易断裂,决定了乙烯的化学性质比乙烷活泼
3结构简式中碳碳双键不能省略
4乙烯是可燃气体,点燃前须检验纯度
5可用溴水或溴的四氯化碳溶液鉴别甲烷和乙烯,也可用于除去甲烷中混有的乙烯.但不可用酸性高锰酸钾溶液来除杂,因为其与乙烯反应有CO2生成,又混入了新的杂质.
6乙烯使酸性高锰酸钾褪色是因为氧化反应,使溴水褪色是加成反应.
苯：物理性质：常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味.苯可燃,有毒,也是一种致癌物质.苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃.它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂.苯是一种石油化工基本原料.
苯的结构是平面正六边形,须注意的是结构式中的“双键”是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键.不能说它就是单键或双键（此点易在选择题中出现）
化学性质：（1）氧化反应：（燃烧）2C6H6+15O2——点燃→12CO2+6H2O
(2)取代反应：1卤代反应：苯的结构简式（我打不出来）+Br2——FeBr3→ 溴苯（写结构简式）+HBr
将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）.反应后的混合物倒入冷水中,有红褐色油状液团（原因是溶有杂质溴）沉于水底 .除溴单质用NaOH ,除HBr气体用硝酸银,生成AgBr沉淀和硝酸
2硝化反应：苯的结构简式+HO-NO2——浓硫酸、加热→硝基苯（结构简式）+H2O
(3)加成反应：苯+3H2——Ni、加热→环己烷
注意：1苯因为不含双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但两者混合会有分层现象（上层苯无色,下层酸性高锰酸钾紫红色）但是可以在较高的条件下发生加成反应（概括为能加成） .
2苯虽然可以使溴水褪色,但不是因为发生化学反应,而是因为溴在苯（有机溶剂）中比在水中溶解度高,因而苯萃取了溴水中的溴.（上层橙红色是溴的苯溶液,下层水无色）
3虽不含单键,但苯还是可以发生取代反应（概括为易取代）
4硝化反应中,注意混合先后顺序先加浓硝酸再加浓硫酸（酸入水）,冷却后加入苯.其中浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂.还有反应温度为50℃~60℃,以防副反应发生,需用水浴法加热.
5甲苯、二甲苯等苯的同系物也能发生类似苯的取代反应和加成反应.
6证明苯分子不是单双键交替结构的证据是,苯分子的邻位二元取代物只有一种.及注意中的1、2点
等待追问