问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/22 12:17:29
问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题
很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重组质粒pcr后的电泳图到底是目的基因的电泳图呢还是克隆载体的电泳图,是特异性PCR么?.实际上完全不明白为什么重组质粒pcr后又电泳一下的意义是什么.
很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重组质粒pcr后的电泳图到底是目的基因的电泳图呢还是克隆载体的电泳图,是特异性PCR么?.实际上完全不明白为什么重组质粒pcr后又电泳一下的意义是什么.
首先,重组后的质粒肯定比载体大,可以通过电泳一定的区分,通过这个对比的话最好是酶切过后的
其次,因为你重组的片段是通过PCR扩增出来的,所以你重组要是成功了,那么就可以用相同的引物扩增出来,所以PCR做完了过后,电泳时会出现和目的条带一样大的条带,反之则不成功
显然这两种方法第二种最靠谱,第一种情况由于质粒较大,要是插入片段太小的话,可能分的不是很清楚,最后电泳的意义就在于看插入片段是否正确,并且理论上看是不是正确的插入方向
其次,因为你重组的片段是通过PCR扩增出来的,所以你重组要是成功了,那么就可以用相同的引物扩增出来,所以PCR做完了过后,电泳时会出现和目的条带一样大的条带,反之则不成功
显然这两种方法第二种最靠谱,第一种情况由于质粒较大,要是插入片段太小的话,可能分的不是很清楚,最后电泳的意义就在于看插入片段是否正确,并且理论上看是不是正确的插入方向
目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图
基因表达载体和重组质粒的区别
PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹
请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?
基因工程中检测筛选含有目的基因的重组质粒是一个重要的步骤.现运用_酶切质粒,完全酶切后进行电泳观察,若出现长度为1.1k
下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢!
目的基因(1.5 kb)与载体(4 kb)通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳
请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图
将图中的目的基因与质粒B进行重组,需要用到什么酶;如果是两两重组,可能有多少种长度的重组结果.(主要是第二问答案是3种,
用相同的限制酶切割DNA分子和质粒后,用连接酶连接会有几种重组质粒形成?
质粒上的抗性基因有利于筛选含重组质粒的细胞
质粒构建的过程中,如果是想把α基因与A质粒重组,但为什么要先与一个B质粒先重组再构建呢?