作业帮有机合成,烯烃与卤素加成；顺反异构；·········
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/13 06:49:12
有机合成,烯烃与卤素加成；顺反异构；·········
（1）烯烃与卤素加成时,书上写烯烃的活性取决于碳正离子稳定性,连给电子基利于进行,可是连上给电子基,碳的电正性不是减小了吗?为什么给电子基反而利于进行呢?
（2）稠环化合物,椅式构象时,A/B环顺反构型是怎么看的?
（3）2-甲基-丙酸在100℃下与P,Br2反应,除了羧羟基被置换为溴外,2位碳上的氢也会被溴取代吗?为什么?
有机太菜,求各位大神指导~~~~~
（1）烯烃与卤素加成时,书上写烯烃的活性取决于碳正离子稳定性,连给电子基利于进行,可是连上给电子基,碳的电正性不是减小了吗?为什么给电子基反而利于进行呢?
（2）稠环化合物,椅式构象时,A/B环顺反构型是怎么看的?
（3）2-甲基-丙酸在100℃下与P,Br2反应,除了羧羟基被置换为溴外,2位碳上的氢也会被溴取代吗?为什么?
有机太菜,求各位大神指导~~~~~
1）烯烃与卤素加成是亲电加成,电子云密度越大,亲电加成越易进行.烯烃连有给电子基后,电子云密度增大,易于被亲电试剂进攻.并且给电子取代基可以对生成的碳正离子起到稳定的作用：
2）以十氢化萘为例,并环处的两个氢在同侧为顺；异侧为反：
3）羧酸与磷+溴反应的产物是什么与Br2和P的相对量有关而不是反应温度.
当使用的羧酸:P:Br2=3:1:1.5时,相当于溴与磷先生成了PBr3,再与羧酸反应,此时只生成酰溴：
当使用催化量的P+Br2时,发生Hell-Volhard-Zelinski反应,只有α-卤代羧酸产生.
当使用的羧酸:P:Br2=3:1:(1.5+3)时,先发生H-V-Z反应生成α-卤代羧酸,然后α-卤代羧酸再被溴代,得α-卤代酰溴.
2）以十氢化萘为例,并环处的两个氢在同侧为顺；异侧为反：
3）羧酸与磷+溴反应的产物是什么与Br2和P的相对量有关而不是反应温度.
当使用的羧酸:P:Br2=3:1:1.5时,相当于溴与磷先生成了PBr3,再与羧酸反应,此时只生成酰溴：
当使用催化量的P+Br2时,发生Hell-Volhard-Zelinski反应,只有α-卤代羧酸产生.
当使用的羧酸:P:Br2=3:1:(1.5+3)时,先发生H-V-Z反应生成α-卤代羧酸,然后α-卤代羧酸再被溴代,得α-卤代酰溴.