基因突变的本质,非编码区的改变叫突变吗,例如聚合酶结合位点的碱基替换结果可能使基因不能转录

rna聚合酶能与基因的特定位点结合,催化遗传信息转录 基因的非编码区的碱基对增添,缺失或改变,叫做基因突变吗? DNA编码区的外显子,内含子和非编码区的RNA聚合酶结合位点分别有什么作用? DNA中的非编码区发生突变叫基因突变吗? RNA聚合酶III结合的类型III启动子是基因内启动子,是不是转录起始位点在上游,启动子本身也会被转录? 基因突变发生在基因的非编码区,生物的表现型也可能转变． 基因突变是碱基的结构改变,包括基因的增添缺失或替换,哪里错了 A．突变可以改变核苷酸序列,不能改变基因在染色体上的位置 B．经过基因突变后,原有的等位基因关系可能 英语翻译B基因可编码瘦素蛋白.转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是 .B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而 miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点 如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图.已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸 r射线诱导基因突变,只能是突变为等位基因,还是可以碱基的缺失,增添,改变?