用酶解法去除植物细胞壁获得原生质体，然后在含14C标记的葡萄糖培养液中培养3小时后，用放射自显影技术观察，该植物细胞内含

植物细胞用酶解法除去细胞壁后,其原生质体依靠细胞膜的流动性进行融合.这句话怎么理解呢 原生质体为什么要进行融合? 在实验室培养蛙受精卵时,在培养液中加入一种小分子“3H化合物”.一段时间后,用放射自显影技术检测发现 植物细胞工程技术就是在原生质体培养的基础上的原生质体融合技术. 为什么用C14标记的葡萄糖去培养去掉细胞壁的植物细胞,三小时后C14在高尔基体中含量最多呢? 关于细胞壁的在去除植物的细胞壁后,在培养基上培养24-28小时后,大部分原生质体已再生出细胞壁,可以取样.利用25%蔗糖 植物体细胞杂交的第一步是去除细胞壁,分离出有活力的原生质体,目前比步骤最常用的是酶解法,也就是在温 在细胞工程--原生质体融合育种技术中，其技术的重要一环是将营养细胞的细胞壁除去.如将去掉了细胞壁的成熟植物细胞置于清水中 用溶液培养法培养某种植物时,若P标记培养液中的KH2PO4,则一段时间后在叶肉细胞中能够检测到的放射性物质 植物细胞杂交是在什么时候筛选?形成原生质体时还是再生出细胞壁后? 在植物细胞工程中,当原生质体融合成一个细胞后,需要诱导产生细胞壁,参与这一过程的细胞器主要有?  & 将植物细胞置于含有3H标记的尿苷培养液中培养数小时后,对该细胞的相关结构进行检测.发现放射性物质主要集中于 植物原生质体融合后在生细胞壁的过成程中哪些细胞器活动明显增强