作业帮一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/21 11:14:52
一个小孩得了21三体综合症 ,有没有恢复的可能,可能性有多大?
她今年4岁了,都还不能坐,走,说话,而且骨头僵硬.她真的就只有这样一辈子拖累她的父母吗?如果她的父母再生一个子女患病的概率有多大?
她今年4岁了,都还不能坐,走,说话,而且骨头僵硬.她真的就只有这样一辈子拖累她的父母吗?如果她的父母再生一个子女患病的概率有多大?
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名. 唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点,叫Brushfield斑点. 唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点,叫Brushfield斑点. 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 唐氏综合症患病机率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等. 唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势.通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻.小脑、脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状. 已经确认是21三体综合症了么? 21三体综合症大多数是卵原细胞在减数分裂时第21号染色体在减2分裂后期没有发生分离而导致的,并不是父母自身的身体缺陷造成的,如果再生的话最好做个产前诊察,确保万无一失. 每个孩子到世界上都有她存在的理由,都需要父母的呵护,即使她患有这种病,但是父母对她的感觉她还是可以分辨的.相信爱可以创造奇迹.