简述聚丙烯酰胺凝胶电泳测定生物分子分子量的原理

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/17 06:53:25

1.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基磺酸钠）,SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构.强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物.这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块,从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异,由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的,因此在进行电泳时,蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小.当分子量在15KD到200KD之间时,蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系,符合下式：logMW=K-bX,式中：MW为分子量,X为迁移率,k、b均为常数,若将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数作图,可获得一条标准曲线,未知蛋白质在相同条件下进行电泳,根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量.
关键：SDS消除了蛋白质的电荷差异.泳动速率由分子量大小决定.

聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理聚丙烯酰胺凝胶电泳测蛋白质分子量聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的原理 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质相对分子质量是会产生误差的原因在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题? SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是分子量大的跑的快还是分子量小的快 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可以鉴定蛋白质的哪些性质?除了测定蛋白质的相对分子质量,实在找不到. 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝为什么聚丙烯酰胺凝胶电泳小分子先出来?不适合凝胶过滤一样都是分子筛原理吗?看过你以前的回答 15%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤和原理为什么用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白变性粘度法测定聚丙烯酰胺的浓度求出聚丙烯酰胺的粘度和分子量后,怎样求聚丙烯酰胺的浓度?换算公式?