作业帮小球藻培养过程中总是一夜变黄,镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物,请问怎样除去?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/23 10:14:42
小球藻培养过程中总是一夜变黄,镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物,请问怎样除去?
我是大四学生,在做毕业论文.在培养小球藻的过程中,出现了多次藻液一夜变黄的情况.镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物.头两次是细胞密度很大（七千万/ml）、已经处于衰退期时；后来刚接种上,第二天就变颜色了.
我查了很多资料,可能是衣藻污染,但一夜变黄的现象,又像是轮虫污染.现在我不确定究竟是什么污染.
资料大多数处理办法是加漂白粉或调PH到2维持一小时再调回来,这样能彻底清除杂藻吗?请问还有其他办法吗?如果加漂白粉,加多少?浓度如何?
Ps:还有关于小球藻培养的一点问题.在小球藻培养过程中,液面总是有大量绿色泡沫,这是怎么回事?（我用的是SE培养基,自养,500ml锥形瓶,通气、24小时光照培养.）
这是我用的小球藻培养基配方：
NaNO3 0.25 (g/l)
K2HPO4.3H2O 0.075 (g/l)
MgSO4.7H2O 0.075 (g/l)
CaCl2.2H2O 0.025 (g/l)
KH2PO4 0.175 (g/l)
NaCl 0.025 (g/l)
Soilextract(土壤提取液) 40 (ml/l)
FeCl3•6H2O 0.005 (g/l)
Fe-EDTA 1(ml/l)
A5 solution 1(ml/l)
distilled water 958(ml/l)
此为中科院配方使用较广.
A5溶液配制方法：
H3BO3 286 mg
ZnSO4 .7H2O 22 mg
MnCl2.4H2O\x05181 mg
CuSO4.5 H2O\x057.9 mg
(NH4) 6Mo7O24 .4H2O\x053.9 mg
按按上述称量药品,溶于100ml水即可.
EDTA-Fe的配置方法：
A液：Na2EDTA 1g
distilled water 50ml
B液\x05FeCl3•6H2O 81 mg
HCl（0.1N） 50ml
分别配置A,B液,充分搅拌溶解后,将A,B液混合搅拌均匀即可.
我是大四学生,在做毕业论文.在培养小球藻的过程中,出现了多次藻液一夜变黄的情况.镜检有大量会动的、比小球藻大2～3倍的生物.头两次是细胞密度很大（七千万/ml）、已经处于衰退期时；后来刚接种上,第二天就变颜色了.
我查了很多资料,可能是衣藻污染,但一夜变黄的现象,又像是轮虫污染.现在我不确定究竟是什么污染.
资料大多数处理办法是加漂白粉或调PH到2维持一小时再调回来,这样能彻底清除杂藻吗?请问还有其他办法吗?如果加漂白粉,加多少?浓度如何?
Ps:还有关于小球藻培养的一点问题.在小球藻培养过程中,液面总是有大量绿色泡沫,这是怎么回事?（我用的是SE培养基,自养,500ml锥形瓶,通气、24小时光照培养.）
这是我用的小球藻培养基配方：
NaNO3 0.25 (g/l)
K2HPO4.3H2O 0.075 (g/l)
MgSO4.7H2O 0.075 (g/l)
CaCl2.2H2O 0.025 (g/l)
KH2PO4 0.175 (g/l)
NaCl 0.025 (g/l)
Soilextract(土壤提取液) 40 (ml/l)
FeCl3•6H2O 0.005 (g/l)
Fe-EDTA 1(ml/l)
A5 solution 1(ml/l)
distilled water 958(ml/l)
此为中科院配方使用较广.
A5溶液配制方法：
H3BO3 286 mg
ZnSO4 .7H2O 22 mg
MnCl2.4H2O\x05181 mg
CuSO4.5 H2O\x057.9 mg
(NH4) 6Mo7O24 .4H2O\x053.9 mg
按按上述称量药品,溶于100ml水即可.
EDTA-Fe的配置方法：
A液：Na2EDTA 1g
distilled water 50ml
B液\x05FeCl3•6H2O 81 mg
HCl（0.1N） 50ml
分别配置A,B液,充分搅拌溶解后,将A,B液混合搅拌均匀即可.
你的培养基灭菌怎么样,要不就是你接种的小球藻有杂藻.小球藻是淡水藻吧.加漂白粉或调PH到2那还不死光光呀.我晕,有这样灭杂藻的吗,那小球藻不死的也变异了,你不问导师呀?实在不行问导师呗,要不重新培养一次.注意灭菌噻
再问： 常规高压蒸汽灭菌121度20分钟，第一次扩培的时候没注意不小心掉进小飞虫了，可能就是那时候污染的。。。请问，藻种污染了就再也没有办法纯化了吗？ 这种情况以前都没出现过，因为我是提前做毕业论文，常规来说都是下学期才开始做，那时候气温低，我查资料发现杂藻污染容易在7～9月天热的时候发生，所以导师也没辙了。。。 关于加漂白粉或调PH到2，是我在几篇论文上看到的。。。一直不敢尝试啊。
再答： 加漂白粉或调PH到2一看我就觉得不靠谱。很难纯化了，主要是你不知道是什么污染的呀。因为你藻种接种就污染了，扩培的时候杂菌肯定跟着会大量繁殖，做微生物实验我觉得最应该注意灭菌的问题。培养基成分有什么不对我看不出来，也不懂。反正大家都用的这个东西。现在开始应该还来的及，实验室应该都有恒温培养箱的，再来一次吧，别纠结了，重新一次快的很，不过实验数据的整理也让人头痛，你这次搞成这个样子搞不下去了呀，换个藻种试试看，培养基也应该灭菌。
再问： 常规高压蒸汽灭菌121度20分钟，第一次扩培的时候没注意不小心掉进小飞虫了，可能就是那时候污染的。。。请问，藻种污染了就再也没有办法纯化了吗？ 这种情况以前都没出现过，因为我是提前做毕业论文，常规来说都是下学期才开始做，那时候气温低，我查资料发现杂藻污染容易在7～9月天热的时候发生，所以导师也没辙了。。。 关于加漂白粉或调PH到2，是我在几篇论文上看到的。。。一直不敢尝试啊。
再答： 加漂白粉或调PH到2一看我就觉得不靠谱。很难纯化了，主要是你不知道是什么污染的呀。因为你藻种接种就污染了，扩培的时候杂菌肯定跟着会大量繁殖，做微生物实验我觉得最应该注意灭菌的问题。培养基成分有什么不对我看不出来，也不懂。反正大家都用的这个东西。现在开始应该还来的及，实验室应该都有恒温培养箱的，再来一次吧，别纠结了，重新一次快的很，不过实验数据的整理也让人头痛，你这次搞成这个样子搞不下去了呀，换个藻种试试看，培养基也应该灭菌。
小球藻培养基的配制
用H2O,CO2为小球藻生命活动提供原料.小球藻光合作用生成的糖类中氧元素的原子是
下列生物中,属于原核生物的是?A 草履虫B 大肠杆菌C 酵母菌D 小球藻
有谁知道一般小球藻的光合速率?
下列生物属于单细胞藻类植物的是A黑藻B小球藻C水绵D金鱼藻
卡尔文等人在小球藻培养液中通入14CO2，再给予不同的光照时间后，从小球藻中提取并分析放射性物质.预测实验结果是（ ）
下列植物中,不属于藻类植物的是什么?A海带B发菜C石花菜D小球藻
下图是利用小球藻进行光合作用实验的示意图.图中A物质和B物质的相对分子质量的比是
如图是利用小球藻进行光合作用实验的示意图.图中A物质和B物质的相对分子质量之比（ ）
下图是利用小球藻进行光合作用实验的示意图.图中A物质和B物质的相对分子质量之比是（8：9）.图：
小球藻和变形虫在外面的一层结构分别是什么?
请问有谁提取过藻类或者植物细胞膜?能否测小球藻或者植物细胞膜上的钾钠离子浓度