pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/20 17:13:00

pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选
酶切了hindⅢ和EcoRⅠ,

pcDNA3.1本身就有抗性,可以用抗性培养基进行初步筛选,然后长出来的克隆筛选,一般为三种：
1.设计扩增外源基因片段的引物,进行菌液PCR
2.提取质粒,做质粒双酶切--Hind Ⅲ和EcoRⅠ（这个最为准确）
3.设计引物做测序

目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 重组质粒已成功转入大肠杆菌内,-20°冻存,怎样复活,扩大培养? 质粒作为基因工程载体的优点基因表达载体和重组质粒的区别质粒上的抗性基因有利于筛选含重组质粒的细胞为什么从土壤农杆菌中提取的质粒变为重组DNA分子后导入大肠杆菌,还要用标记基因筛选含目的基因的大肠杆菌,它原先不就有吗转入大肠杆菌质粒还可以提取转入农杆菌?为什么? RT 已经获得了载体质粒和目的基因,把他们结合获得重组体的实验怎么做? 从大肠杆菌中分离出来的质粒,经过Dna重组后,只能导入大肠杆菌中么? 重组质粒可以说是载体吗? 基因工程中检测筛选含有目的基因的重组质粒是一个重要的步骤.现运用_酶切质粒,完全酶切后进行电泳观察,若出现长度为1.1k 用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些?