一个患有多指症者与一个手指正常者结婚,所生的3个孩子均患有多指症,由此可判断

出题人的原题意是问：男孩与其女友（她母亲患有该病）结婚后,所生儿子携带致病基因的几率是多少.1）首先要确定,此病是常染色体隐性遗传病,因为该男孩家只有他的一个妹妹（或姐姐）有病,他和他的父母都无病.2

感觉题目条件不太清楚……如果该女性母亲正常,男性不患红绿色盲,由并指为常显,红绿色盲为伴x隐得,女性基因型为aaXBXb,男性为AaXBY,所以子女不患病概率为0.5*0.25=1/8,则患病概率为1

父母没病,女儿有病.属于常染色体隐性遗传（无中生有为隐性,生女患病为常隐）父母都是杂合子Aa,生出的正常儿子1/3AA,2/3Aa,与患病女子aa结婚,生出病孩的概率=2/3x1/2=1/3.

aa是1/10000,a的频率是1/100,A的频率是99/100,Aa的频率是(2*1/100*99/100)除以9999/10000,算出的Aa频率乘以0.5*0.5就是答案了.Aa我算出来时2/

白化病是X隐性遗传则父XAY母XAXa所以儿子XAY,他妻子XaXa所以后代女儿患病50%小麦那个是常染色体,亲本有矮杆则高杆小麦Hh..这个F1代就是HH:Hh:hh=1:2:1F2代你就自己算吧

红绿色盲伴X隐性遗传病,白化病是常染色体隐性遗传病,也就是说男方的基因是AaX(a)Y女方是AaX(A)X(a)女儿的基因是aax(A)X(A）或aaX(A)X(a)儿子的基因型是AAX(a)Y或Aa

父无病母有病生男女都没病,判断出是常染色体遗传病;另一个是父母都没病生了个病女,说明是隐性遗传.那么可知女方母亲有病而她没病,为Rr男方父母都没病生了有病女,说明父母都是Rr所以男方有1/4可能为RR

选A首先从男孩家庭的情况中可以看出,这是常染色体上面的基因异常产生了这种遗传病.男孩家庭：正常夫妇基因型是Aa和Aa.这个男孩正常,他的基因型是Aa的概率是2/3（正常有AA1/3和Aa2/3两种）.

选C显然是“无中生有”为隐性,若该病为伴X遗传病,其父亲为表现型正常,则女儿应该正常,所以该病为常染色体隐性遗传病.因为,儿子表现型正常,所以得：AA（1/3）或Aa（2/3）若要孩子患病则可得：表型

(3/4)*(1/4)*(1/10000)

答案是不是1/12?正常男子和正常女子只有在基因型全为Aa,才能生出得病孩子男方家庭女方家庭(外祖父）aa×AA↓Aa×AAAa×Aa↓↙↘(1/2)Aa∶AA(2/3)Aa∶AAaa(姐姐）1∶12

父母表型正常,但女儿有病,所以父母为杂合子Aa,该儿子正常,可能为AA或Aa,是Aa的可能性为2/3【原因：儿子表型正常,1/4AA,2/4Aa,杂合子的可能性2/4÷(1/4+2/4)=2/3】与患

白化为隐形遗传病则父母的基因型为XBYXBXb孩子为XBYXBXBXbYXBXb所以只有四分之一

并指为显性遗产病,设基因B控制该病,则这对夫妇的基因型分别为女方bb,男方Bb,则生育一个并指的可能性为1/2.生白化病的可能为1/4

并指是常染色体显性遗传,色盲是伴X隐性遗传.根据题目可以知道,父亲的基因型是：AaXBY,母亲是：AaXBXb.（儿子是：aaXbY的缘故）然后,生一个小孩,手指正常,基因型是aa,概率是1/4.儿子

(1)AaBb,aaBb(B,b是控制白化病的基因)(2)3/8,3/16,3/8(3)1/8,1/8,3/8

先设舞蹈病控制基因为A.a..白化病的为Bb正常9和正常10生16患白化病得出白化病为常染色体显形遗传病,因为:X隐性遗传病女病父必病.所以只能是常显.由于14没患病,所以14号的基因型为Bb或BB(

正常基因型为ddPP.ddPp.ddpp♀╲♂DPDpdPdpdP√√dp√

0.已经说了没病了再问：�����ƴ����

患病的为aa,正常的那个可能是Aa或AA.如果是Aa,你们生的孩子的基因是1/2aa,1/2Aa,在加上还未确定生的是男孩还是女孩,所以也要在乘1/2,也就是1/2*1/2=1/4.如果父母一方是AA