一个·妈妈是色盲基因携带者,爸爸色觉正常,那么他们出现色盲女儿的概率是?

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

第一题：实质是遗传物质的变异.而且这些变异的结果是遗传物质在量上的增加,新基因（新功能）的出现.在很多漫长的变异中,只有那些有能够适应环境就被保存下来,功能越来越多,能力越来越强,越来越高级.所谓进化

首先红绿色盲的基因是携带在性染色体X上的.女性有2个,男性又一个,男性只要含有即表现,女性红绿色盲是患者,就必然是双隐性性状.780女性中,总性状的染色体含有量是780*2=1560820男性中即82

高中生物上：一般情况下,红绿色盲携带者特指表现型正常但携带色盲基因的女性（杂合子）,男性中没有红绿色盲携带者,只有男性患者和男性正常.除非题中另有说明.我是高三生物教师,你放心记住吧.

外祖母再问：为什么解释一下啦....不懂哎再答：色盲是隐性遗传的，父母正常，男孩的X染色体一定是他母亲给的，母亲的性染色体一条来自外祖母，一条来自外祖父，如果那条带色盲的染色体是外祖父的，那么外祖父就

Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY生不耳聋孩子的概率为1/2生无色盲孩子的概率为3/4两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8

图片发不上来再答：再问：请问能给图片地址吗图被压缩了看不清TAT再答：简单说就是III-7基因型为Aa的概率是1/2,III-10基因型为Aa，所以他们的小孩患有A遗传病，也就是aa的概率是1/2*1

50%再问：怎么算出来的呢？再答：色觉正常男基因型为：XBY携带者女基因型为：XBXb那么生个男孩说明父亲提供的是Y，母亲提供的是X而母亲的X只有2种可能，要么是XB，要么是Xb，两种情况各占50%所

可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几

这里主要是注意题目措辞.“生一个色盲男孩”和“生一个男孩是色盲”是不同的!前者既要考虑色盲又要考虑男孩,若设母亲XBXb,父亲XBY,则为1/2*1/2=1/4（前一个1/2是色盲概率,后一个1/2是

色盲是伴X隐形病,故男孩基因为X^bY.Y来自于父亲,所以X^b致病基因来自于母亲.因为母亲的色觉正常,所以为X^BX^b.而外祖父的色觉正常,则为X^BY,母亲的正常基因来自外祖父,致病基因就来自外

男：11（患者）,就有11个色盲基因；女：患者5人,色盲基因为5*2；携带者15人,就有15个色盲基因,因此（11+5*2+15）/（200+200*2）=0.06（因为女性染色体为xx所以一个女性有

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

D,因为色盲基因伴X隐性遗传,所以色盲基因在X染色体上,而完整的细胞是具有全能性的,ABC都为体细胞,所以该女性所有的基因都含有.该女性是携带者,所以只有一条X染色体上有色盲基因.而卵细胞是由卵母细胞

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为：XBXB：X

父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者；如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问：她母亲是正常的，她也

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

第一题：父亲：XY母亲：XX因为色盲基因是隐性的,父母又正常,所以父亲不带有色盲基因,母亲有一条染色体带有隐性基因X,两者结合生出的女儿带有隐性基因而如果是儿子的话有一半会患病!第二题：都有可能来自父

xAxa×xAy→xAxA,xAxa,xAy,xay应该只有xay一种,1/4吧

我的建议是要女孩,因为红绿色盲是伴X隐性遗传,要男孩的话,你提供Y染色体,你的女友提供X（B）时不会得色盲,但是如果提供X（b）就是色盲了,所以生男孩有50%的几率是色盲,女孩的几率为0