[cu2(nh3)4]2 离解平衡

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 03:56:56
[Cu(NH3)4]2+中铜显几价?

+2,因为这是络合物,络离子的电荷等于中心离子的电荷加上配体的电荷,而氨分子作为配体是呈电中性的,所以Cu的电荷为+2,化合价自然也是+2了.

[Zn(NH3)4]2+与[Cu(NH3)4]2+配合物哪个更稳定 为什么?Zn2+与Cu2+哪个半径大?

二个配合物的稳定性是:[Zn(NH3)4]2+K稳:5*10^84.8*10^12离子半径Zn2+Cu2+pm7472稳定性的原因:1、Cu2+半径小.与NH3的作用是Cu2+大于Zn2+2、[Cu(

[Cu(NH3)4]2+

四氨合铜(络)离子底下是硫酸四氨合铜和络离子

[Ag(NH3)2]OH [Cu(NH3)4]OH2

Ag+价电子组态4d10占据了自己的5个d轨道,但是提供一个空的5s,一个空的5p轨道,sp杂化后,来接受每个N提供的一对孤对电子,形成配位键,sp杂化所以是直线型,稳定Cu2+价电子组态3d9若用价

以2Cu2+ + 4NH3=[Cu(NH3)4]2+平衡为基础,用实验证明使此平衡向左移动可有多少种方法?写出简要实验步

减少氨气浓度再答:减少cu2+浓度再答:增大铜氨根离子浓度再答:焓变没交代的话没法判断温度影响啊再问:外界条件不算再答:那就增大右边浓度或减小左边浓度都可以再答:现象是颜色变化再问:重点如何设计实验再

NH3.H2O;KMNO4;NA2S;Fe(OH)3;AgNO3;Cu2(OH)2;CO3分别呈什么性?

NH3.H2O:弱碱性.KMNO4:它是由KOH强碱,HMNO4强酸,中和得的强酸强碱盐,显中性.NA2S:碱性.Fe(OH)3:具有两性但其碱性强于酸性.AgNO3:弱酸性.由于盐类水解.Cu2(O

加酸于C{Ag(NH32+)}=C(NH3)=0.1mol/l的银氨配离子溶液中,为保证配离子能稳定存在(离解度

题目缺少一个条件就是解离常数.由于铵根离子在碱性环境中不能稳定存在,因此,在银氨配离子溶液中,一旦pH过高,就会使得溶液中铵根离子减少,是的银铵配离子溶液离解平衡改变,造成其离解度增加.因此要控制pH

[Cu(NH3)4]2+到底是怎么形成的?Cu2+为什么能容纳4个孤电子对?Cu2+不是3d9么,它的电子怎么跃迁,轨道

传统的价键理论解释不清[Cu(NH3)4]2+的结构.因为它的构型是正方形,对应的杂化方式是dsp2,这样一来Cu2+的1个3d电子必须跃迁到4p,空出来3d轨道才能进行dsp2杂化.这样虽然解释了空

2Cu2+O2+( )+H2O=Cu2(OH)2CO3

2Cu+O2+CO2+H2O=Cu2(OH)2CO3

将NH3通入CUSO4(固体)中能使CU2+还原成CU 这句话对吗?

常温下不可能.加热到足够高的温度倒是可以.CuSO4在650℃分解成CuO,而NH3在高温下是强还原剂,可以还原CuO.也许在稍低的温度下反应就能够进行了吧.再问:那高温时NH3和CUO的化学方程怎么

现代基础化学题在400度和100KPa的总压下,NH3的离解度为98%,求该温度下NH3离解反应的标准摩尔反应吉氏函数.

2NH3--->N2+3H2由解离度和总压,根据方程,算出各气体分压来.然后,△G=△Go+RTlnQ={Go(N2)+3Go(H2)-2Go(NH3)}+RTln{P(H2)^3xP(N2)/P(N

为什么Cu2+可以和NH3生成配位键

Cu是3d104s1,那么Cu2+就是3d9,那么它还有一个d一个s和3个p的空轨道,这里的d轨道上的单电子被激发到了空的p轨道上,于是Cu2+采取了dsp2的杂化,使一个d一个s和两个p轨道简并,成

Cu2 (OH)2 Co3

铜锈碱式碳酸铜铜绿

高一氧化还原反应1.Fe+cuso4==FeSo4+Cu2.3Cl2+8NH3==6NH4Cl+N23.2H2O2===

1.转移的电子数为2e-,氧化剂:硫酸铜氧化产物:硫酸铁还原剂:铁还原产物:铜2.转移的电子数为6e-,氧化剂:氯气氧化产物:氮气还原剂:氨气还原产物:氯化铵3.转移的电子数为2e-,氧化剂:双氧水氧

为什么nf3比nh3难形成与cu2+的配位键

今天的高考题F原子吸电子能力强,使N原子上的孤对电子偏向F原子故不易与Cu2+配位

在含有0.1mol/L的[Cu(NH3)4]2+溶液中,当NH3浓度为1.0mol/L时,溶液中Cu2+离子浓度为多少?

Cu2++4NH3==Cu(NH3)42+K稳=[Cu(NH3)42+]/([Cu2+][NH3]^4)代入数据,2.1×10^13=0.1/([Cu2+]*1^4)解得[Cu2+]=4.76×10^