作业帮Y染色体c段缺失穿刺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 12:22:08
查羊水能看出男女,但是没有任何一家单位敢和你说性别的,那是违法的,结果中也是不能体现的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等. 你提供的 探针类型及数量： 1：18号染色体着丝
看核型,意思是你的胎儿,染色体是46条,性染色体组成是XY,是细胞学上的男性,很正常,没有染色体数目的变异.但是Y〉18,是指Y染色体长度大于18号染色体.18号染色体是人类E组的一个染色体,亚中着丝
病情分析：目前染色体疾病目前没有什么好办法治疗.指导意见：需要穿刺看病情,在针对性的遵医嘱治疗的采纳哦
10年前就可以.做植入前遗传学诊断（俗称第三代试管婴儿,即胚胎体外发育到8细胞时做荧光原位杂交,两个X显示橘黄色,XY显示一个橘黄色一个蓝色,很准）,目前国内能做的地方不多.中山医科大学、山东省计划生
据我的知识,我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的.如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体,但别的细胞依然是不完整的染色体.身体里那么多细胞,不可能都换一边.成本方面就是一个无法企及的
基本上除了强核辐射和白血病外后天的因素是不可以影响改变AZF的再问：那么强辐射指何种强辐射？医院里检查的X光片算不算强辐射？我大概1年的时间里检查2次X光片这2次X光片可能改变AZF吗？另外就是平时接
美国【HRC】专家说,我们可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术选择健康的女性囊胚进行移植,那么就做到了出生后宝宝的健康是不受影响的.
染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型
羊水穿刺可以看出男女,但是按照中国大陆目前的法律是不会在报关单上提示男女的,除非胎儿的性别染色体有异常才会提示,比如47,XXY等.从你给点结果看你这个报告应该是用荧光原位杂交的方法做的,即FISH.
商学军医生答药物治疗后精子密度达到正常,可以不必检查Y染色体微缺失.
去医院咨询清楚吧
Y染色体发生了倒位.Y染色体上基因数目很少,而且大多数都不是很关键的基因,发生倒位对基因影响很小,一般不会有什么问题.既然和父亲染色体核型一样,那请问孩子父亲各方面有没有什么异常?如果父亲都正常,那孩
不是必须检查项目.严重少弱精、无精症患者,夫妇双方有反复流产史、胎儿畸形史、死胎等病史的患者需经行染色体检查.再问：我说的Y染色体（AZF）和你们说的染色体不一样。有的地方好像不查。
如果后代是女孩的话不会遗传,男孩的话100%遗传.比如人的耳毛,爸爸有儿子一定有
大约460元吧.
你可以问问山大的人
你好能做染色体Y微缺失检查,对染色体异常没有方法治疗的
李曰庆医生答\x0dazfc微缺失主要表现是无精症\x0d,在重度少精症的情况下才需要检查.性激素的检查结果一般比较可靠,没有必要反复检查.
您好.染色体疾病是可以直接影响到您的生育情况的,建议和主治医生沟通,北京同济医院祝您身体健康!