x衍射峰怎么知道是什么物质

如果该药物在2-theta5度左右的特征衍射峰确实消失了,而且再没有任何新的衍射峰出现,就可认为它已变成非晶态的了.

NaCl粉末晶体衍射图:(a)衍射照片,正装,(b)衍射照片,侧装, (c)X射线粉末衍射谱.

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最近我也在弄这个,要看你分析什么,我的就是把自己做的图谱和标准的做对比,看峰的位置是否一致来确定合成的产物是否合.格,或者是不同条件下的图谱做对比.还有数据处理什么的比较复杂,你最好看点这方面比较专业

1.根据化合价写化学式：1---若为两种元素则用十字交叉法（不用管化合价的正负,多种元素不适用）如：水H2OO为-2价,H为+1价,十字交叉将O的2价写在H之后,H的1价写在O之后,由于角标为一时可以

照相法以光源发出的特征X射线照射多晶样品,并用底片记录衍射花样.根据样品与底片的相对位置,照相法可以分为德拜法、聚焦法和针孔法,其中德拜法应用最为普遍.当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规

ls所说的都是烧完以后才知道的一般来说,如果物质的化学式含C原子而且是可燃的那么完全燃烧后就可以产生二氧化碳大多数可燃有机物燃烧后都能产生二氧化碳

x射线通过晶体衍射会分散到不同的角度（衍射线和入射线形成一定角度,而且衍射线不止一条）,以此达到分辨晶体的物质和结构的目的.

在X射线衍射谱中,低角度的衍射峰大都是晶面100,010,001,110,101,011,200,210,300,220,310,...,400,...等产生的,这些晶面的一级衍射光一般都比较强,并且

XRD一般是用来进行物相检测的,除此外也可以测试织构,残余应力等.而物相检测主要包括峰形,峰位和峰强.其中峰位是最重要的,直接可以确定你材料中所包含的是什么物相.你需要查找一下XRD的pdf卡片或相关

干涉和衍射的本质相同,二者没有严格的界限.它们两者的作用一般是同时存在的.例如杨氏双缝一般被视为双缝的干涉,不考虑光通过每个单缝时的衍射,所以它的干涉条纹都是等宽度,且各级明条纹等亮度,如图15-17

原理就是布拉格方程：不同的晶面间距对应衍射角不一样,或者说不同的物质在不同的衍射角出现衍射峰,晶体的衍射峰就像指纹一样,各不相同,可以用来区分不同的晶体.

找到对应的物相的pdf卡片后,卡片上d值对应的晶面指数.

“X射线粉末衍射中分据相是什么?”问题的提出已经过去10天了,一直没有人回答,可见问题有一些难度.我查了“分据相”,也很少、几乎没有人使用这种说法和词语.因此,我估计“分据相”应该指的是“分离相”.X

光绕过障碍物偏离直线传播路径而进入阴影区里的现象,叫光的衍射.光的衍射和光的干涉一样证明了光具有波动性.

X射线衍射在晶体学、金属学中的应用X射线衍射现象发现后,很快被用于研究金属和合金的晶体结构,出现了许多具有重大意义的结果.如韦斯特格伦（A.Westgren）(1922年)证明α、β和δ铁都是体心立方

那个是取决于材料的.材料晶相定了,衍射峰大致位置就基本定了,不会有太大变化的.当然,如果你的入射X光换成了低波长,那么衍射峰就变小了.但是没多少实际意义呀!一般都是用Cu靶.你换成了其他靶材,将来得到

ω扫描:应为连续扫描,就是平时的常规扫描,用于物相鉴定.φ扫描:应为步进扫描,用于X射线晶体解析等.一般10-120度,步长0.01-0.02度/4-5s.ω扫描/φ扫描这两种叫法不常用,连续扫描/步

一个小晶体衍射X射线,其衍射方向是与晶体的周期性（d）有关的.一个衍射总可找到一个晶面族HKL,使它与入射线在此面族上符合反射关系,就以此面族的符号HKL作为此衍射之指数.其间关系用布拉格方程（式1）

衍射（Diffraction）又称为绕射,波遇到障碍物或小孔后通过散射继续传播的现象.如果采用单色平行光,则衍射后将产生干涉结果.相干波在空间某处相遇后,因位相不同,相互之间产生干涉作用,引起相互加强