XRD鉴别 峰强度差很多

先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是

不知道你问的问题中这个“级”是什么意思,差多少的“多少”是什么单位,差的是什么.1、如果是数量级,则差一级就是差十倍,100与1000差一级,1000与10000差一级,100与10000差2级.2、

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生

峰强度受很多因素影响,压片等,但是峰位置一般是固定的.工业催化(站内联系TA)如果!是三个主要的衍射峰!位置一样!强度都比标准或高的话!基本是这种物质!但是三个峰有的比标准低有的比标准高的话!应该就不

XRD与pdf卡片连用里面有不同物质的数据再问：不好意思啊还是不太明白能不能再具体一点谢谢！！！

XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.

A的信号比B强/大很多.ThesignalofAismuch/remarkably/extremelystrongerthanthatofB.（加入表示程度的副词即可）A和B的信号强度差的不是很大.T

估计是蒙脱土的,环氧树脂碳酸钙PVC等不会在这么低的角度出峰,有机锡分散性能比较好,唯一可能的是蒙脱土,而且蒙脱土收受有机组分的支撑层间距会加大.

一般加玻纤,看你做什么产品啊?具体点或者加我联系方式,在个人资料里面有

刚查了一下书：ABS抗张强度：166~610（*10^-2/kpa）抗弯强度：248~930（*10^-2/kpa）冲击强度：5.3~53（*10^-1/J*m-1）拉伸模量：65~284（*10^-

刚查了一下书：ABS抗张强度：166~610（*10^-2/kpa）抗弯强度：248~930（*10^-2/kpa）冲击强度：5.53（*10^-1/J*m-1）拉伸模量：65~284（*10^-4/

一、总则1．为了规范现场监理行为,确保施工监理到位,加强对房屋建筑施工旁站监督的管理,保证房屋建筑工程的质量和安全,根据《房屋建筑工程施工旁站监理管理办法》（建市[2002]189号）的规定,以及省建

这个里边有一个前期的材质和后期加工的因素,玻璃材质含碱越少越好,后期做钢化越厚越不容易钢化透彻.这些都是影响强度的因素,所以需要从源头控制才可以得到优质玻璃.再问：我是想知道为什么强度反而降低，而不是

和相的多少有关系吧再问：请问到底是何种关系呢？能不能说的具体点·再答：简单说就是试样中每个相衍射线条的强度随该相含量的增加而增加，但是由于试样对X射线的吸收，衍射强度往往不一定与相的含量成正比，需要修