xrd峰越尖锐,结晶越好么

先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.

关于粉末衍射,研磨的确破坏了块状材料的宏观结构,但是这里的粉末仍然都是一个一个的小晶体,仍然具有长程有序性,这些粉末都是随机分布的,因此,差不多各个方向的衍射峰都可以出现,由于每个晶向对激光的衍射程度

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍

可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

为什么?错.晶粒的大小与晶核数目和长大速度有关.形核率越高,长大速度越慢,则结晶后的晶粒越细小.

峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生

世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”,甚至不加入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原

B因为冷速越大,过冷度越低,实际结晶温度就越低.

是的,激光是一种特殊的光,有光的特性,只不过比普通光颜色更纯,能量更大一些.激光的波长和普通光的波长一样,从红外线到紫外线,都有紫光的存在.波长大约是几千纳米以下的量级,越往紫外光区靠拢的激光波长越短

不同的发动机不同的时期适合不同粘度的机油.关键还是看汽车使用说明书机油那块.复合说明书要求的润滑油,无论是矿物油,半合成油,全合成油；或者是粘度20,30,40,甚至是50都可以用.但是,专业人员推荐

XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.

首先,拉伸结晶必须是结晶橡胶才可以,其次,你要明白结晶的概念和晶体的概念,晶体是指分子或分子链依靠分子间作用力：主要是分子间引力和范德华力.吸引结合成的集团结晶是指分子链结合成大分子集团的过程主要特点

越尖锐的地方场强越大电荷越密集需要用大学的方法来证明,只须知道结论就可以了,基本不考再问：尖锐的地方场强强是因为电荷多那为什么尖锐部分电荷多呢还是不明白谢谢再答：大学的安培环路定理证明,去找下资料吧

我也是炉中火命,应该是木头越多着的越旺,好像属兔和属虎的人都是炉中火

这个其实没有太多的好与不好的区别因为政治历史考的不是死记硬背而是灵活的运用政治是根据一些案例考一些制度一些做法就算开卷考试了不明白其中的制度也是枉然历史开卷考试更不用说了除了考定义可以抄书其它的不灵活