XRD峰强度之比能说明什么

首先:2THETA值与晶面间距d有关(BRAGG定律),所以,你可以根据2THETA的位置,得到晶系和晶胞参数.即也可以定性.再次:峰的高度,可以用来定量或解析晶体结构,如果制样时产生了择优取向,还可

鉴别物相首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质；其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质.峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰

我见过的非晶态的物质,二氧化硅微粉就是这样的衍射峰,馒头峰估计是大量微小晶粒衍射的结果.

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

峰位：如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽：如果是

峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高.峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸.峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致.峰高如果是A峰相对B峰高很多,“两峰的高度比A

方面:结晶度的问题.定性:峰强越强,结晶越好!定量:可用软件(比如JADE),计算结晶度.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”,甚至不加入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原

首先,电势能是能量,单位为焦耳.用Ep表示.与其在电场中所处的位置有关,静电力做的功等于电势能的减少量.电势能与电荷量的比值为电势,单位为伏特.电场线指向电场降低的方向.电势是标量.它为电场固有,与试

XPS元素分析XRD物相分析,还可以晶粒尺寸应力等,有专门的软件,如jade

衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方

都是材料强度.抗拉强度本身包含屈服强度与极限强度.其比值反映出材料的塑性（延性）

说明出现了积加作用呗所谓积加作用就是两种显性基因同时存在时产生一种性状,单独存在时则能产生第二种相似的性状,当2对都是隐性基因时则表现出第三种性状.F2产生9:6:1的比例给你举个例子吧你会比较明白点

比强度：材料拉伸强度与其密度之比,用厘米（米2/秒2）表示.优质的材料应有较高的比强度,才能以较小的截面满足强度要求,同时可以大幅度减小结构体本身的自重.提高材料的比强度的途径：即提高强度和弹性模量或

"对于不同物质来说,若速率之比＝化学计量数之比,则也达到了化学平衡状态"只有一种是正反应速率,另一种是逆反应速率才成立.

3：2：1

这个不是很好理解吗,比如你做的是C30的混凝土,那么岩石强度必须要达到C45,就是这个意思啊

和相的多少有关系吧再问：请问到底是何种关系呢？能不能说的具体点·再答：简单说就是试样中每个相衍射线条的强度随该相含量的增加而增加，但是由于试样对X射线的吸收，衍射强度往往不一定与相的含量成正比，需要修

比强度是衡量材料是否轻质高强的指标,它的意义在于,在能达到所需强度的前提下,比强度高的材料轻便,若轻便材料同时还能适应使用环境,你说你选轻便材料还是重的材料呢