作业帮xrd上三强峰是什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 17:38:43
颗粒尺寸变小会导致峰宽化
鉴别物相首先从峰位入手,如果峰位能对上,初步判定为该物质；其次,还要看各衍射峰的强度相对比是否也与标准卡片上的峰强比一致,如果都一样则可肯定为该物质.峰形与样品是晶体还是非晶体有很大关系,如果是馒头峰
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
没大看明白你的问题.不过XRD峰宽化包括仪器自带的宽化和试样引起的宽化.试样引起的宽化又和试样内部应变、晶粒尺寸和层错有关.涉及晶粒尺寸部分,XRD峰宽随晶粒尺寸减小而增加.参考谢乐公式.
谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad
很多.
xrd是做物相分析的,研究的对象是物相,不是元素.
方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二：人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法
打开analysisy下拉菜单,选smoothing----FFTfilter,在弹出来的小窗口里输入5-10的数字,数字越大,图像平滑程度越高.但一般选7就差不多了,平滑太厉害就失真了.
TEM:TransmissionElectronMicroscopy透射电镜EDS:能量弥散X射线谱（Energy-dispersiveX-rayspectroscopySEM:scanningele
XRD计算的应该算一次粒径的统计大小.优势是方便、快捷、便宜.TEM则可直观地看到粒子大小,且可在此基础向上观察多维结构、向下观测原子排序.优势是精确、直观.
XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问：谢谢了
xrd即X-raydiffraction的缩写,X射线衍射,通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱,获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段.
与标准图谱对比可以得出,但不准确
XRD:X-RayDiffractionX射线也是一种电磁波,即光,虽然根据其波长范围有硬软X射线之分,但用于晶体结构测定的X射线都是硬X射线,其波长与晶体中原子间距离处于同一数量级上[10^(-10
给你个建议,物相分析不是用一个峰就可以看出来的.如果要搞科研还是先买本现代材料研究方法的书看看.再问：做XRD看它的三强峰不是可以推断物质的晶型。我的物质主要成分不清楚，是看一些什么书？谢谢了呵呵再答
在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X
如果样品是粉末就把样品压好在一个带凹槽的玻璃片上如果样品是陶瓷等就把样品用橡皮泥沾在凹槽上必须要和槽壁水平然后把玻璃片放在XRD衍射仪里关门测试
粉末的话,量多衬底用玻璃,量少用硅片.溶液可以滴在硅片上制成薄膜测薄膜的XRD,最好多滴一点.（薄膜XRD和粉末XRD不是一台机子）查看原帖
XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物