waters色谱柱没冲好,基线高

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

1、漏气2、柱子不干净,、3、工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状；4、载气压力不稳；先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下

压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.

流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略.然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多：1.流动相有没

基线噪音（规则的）原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

现在的仪器大都可以自动计算S/N,在液相系统中走一个待测目标物的极低浓度样品,系统适应性中勾选S/N的选项,报告中就会出现性噪比,而色谱系统中一般认为S/N=3是检出限,计算下就可以了.

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你观察到的现象时,是否发现柱子压力变化?塔板数是否发生了变化?（1）如果这两个都没变化的话,你用waterssymmtrycloumn,5um,250mm这根柱子做其它的实验试试,如果做其它的都没问题

一般是易被吸附的难出来.

我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器（流过池）两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,

1）流动相的背景吸收太大了.226nm是末端吸收,如果流动相本身有较强的吸收（试剂含有杂质）,会大大降低系统的灵敏度,导致基线波动,换成高波长（非末端吸收）就没有问题恰恰说明了这一原因.可以将流动相按

色谱柱没有准备好是什么意思?基线不稳,一般会出现几种情况：一种是一直向上飘,一种是一直向下飘,还有就是基线波动.

流速按照空气计算,速度为5cm/s,2米柱子分离度R为4/3;要达到完全分离,即分离度大于1.5,R=SQRT（N）/4a-1/aK/K+1温度流速不变,其实=只改变了公式中N,根号下N与长度成正比,

waters的软件我用的是masslynx,基本都是这个软件,就是中间的模块有的机器不全,功能很强大,但问题比较多,经常找不到数据,你这个也可能是没有找到数据,就是数据的路径不对,具体的你可以联系他们

最可能的原因是色谱柱固定相流失,因为你其他东西都是新换的,不会是污染所致.你试著将色谱柱老化一样,在其使用最高温度范围内,升到较高温度,然後保持一段时间（此期间关闭检测器）.然後再执行你的升温程度,也

你问题说的很详细,但是你还是没说：你的柱子有没有恒温箱.首先我怀疑柱温波动.（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动.通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器.）解决方

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不知道你用的是什么牌子液相和色谱柱,一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是：先断开连接在检测器一段,然后竖起拿柱子（流动相流动方向是从下朝上）调节流速为0.2ml/min.肉眼观察有无气泡即可.假如是

看了你的图片,主要原因是你的系统脏了,按照以往的经验建议你这样处理：1、去掉色谱柱,色谱柱可用不锈钢对接代替连接号整个流路系统,用10%的硝酸水溶液冲洗1小时.2、更换过滤后的纯水再冲洗1小时.3、更

“基线”是一个很常见的术语,在配置管理和项目管理里面都能看到,而且还有很多衍生的术语,例如基线提升、基线化、基线审计,等等等等.我个人以前对微软的那套开发流程（就是productcyclemodel）