作业帮t检验出现负值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 11:00:27
T为负值表示前面一组样本的均值低于后面一组的均值
cod是化学需氧量肯定不会是负值的,你检测方法有问题吧检测方法一、重铬酸钾标准法,也称为回流法（中华人民共和国国家标准） （一）、原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热
你量的两个点有电压存在才会这样.不单单是电容未放光,热电偶会发电、发光二极管、数码管这些也在光照下也可以产生电压
Z值为负值,说明第一个样本和秩和小于第二个样本的秩和.秩和=平均秩×例数,所以判断哪组数据较低,要看平均秩(Rankmean),类似均数(mean),是平均的排序号,但不是真实的值.
出现负值,是表示计算出的电量的实际方向与你计算时所设定的电量的正方向是相反的.
负值是对照组和研究组的数据进行比较得出的值~·打个比方,对照组的均值是3.50±0.59,研究组的是4.04±0.45T值-4.318也就是说后面研究组的数据大于对照组的~就是负~
有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦
酶标板污染了吧
估计原因：1你测的电阻是带电的.2你的数字万用表已过了有效校正期.解决办法：第一种你让电阻不带电就可以啦.第二种,有效校正期就像食品的包质期那样,会过期的,有的有效校正期是1年,有的是2年等等,过了有
汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，
1、检查选用热电偶的分度号（根据温度选定）2、检查线路是否接反3、放到热水中试一下是否还为负值
会,主要是c值太大,导致了上部的负土压力过大,把墙背假定为直立,可用朗肯公式计算作个比较．另外c值如果土质发生变化是会变的,如粘土遇水浸泡等．该情况只是作的一种特例,不足为怪．
缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液,用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.
不知你说的是不是：热重分析TG曲线出现负值,是什么原因?TG测试曲线在试样完全被分解时,曲线应该是质量为0的一条直线.但偶尔也会出现最后的样品重量线比0线还要低、成为负值.这个情况是会偶尔发生!最大的
速度是负值,速度的平方式正的,所以怎么算都不会是负值
我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一
刚开始一段时间正常工作,那应该是传感器的问题,你换一个传感器试下看再问：但是高温时传感器测温是正常的啊再答：可是低温不正常呀,你也可以检查一下传感器的屏蔽接好了没有,模拟量很容易受外边的干扰.
你采用独立样本的T检验,主要想检验什么呢?你的问卷是6级量表（1-6）,检验哪两个样本?是不是男女（例如）的答案是否有差异吗?
我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T
标准电容器受潮;现场干扰--T形网络干扰,请查高校论文