SNP位点位于基因的内含子外显子位置

你可以试一下ncbi,打开后将自己知道的SNP位点的名称输入进行搜索,就会出现很多结果,其中可能就有你想要的.

人体的每个细胞都是由受精卵分裂分化而来的而受精卵中含有全套的遗传信息所以人体各个细胞都含有胰岛素基因但由于基因的选择性表达导致不同细胞的功能不同因此胰岛素基因只在胰岛b细胞中表达

嗯,是对的,主要就是区分等位基因和相同基因的问题再问：怎么区分？再答：不好意思，刚刚我翻了一下书，弄错了。一个染色体的姐妹染色单体上的同一位置上的基因是等位基因。同源染色体上同一位置上的基因是相同基因

在含SNP位点的两侧的保守区设计引物,PCR扩增,对扩增片段（几百bp为宜）进行测序即可.

即是劣币驱逐良币.当货币以法定或约定来规定了货币价值后,市场中的良币便会逐渐被劣币所取代,至少是良币分化为劣币.最后的结果是通货膨胀.举例来说,足色的黄金就是良币,当法定其价值后,人们便会往黄金中掺假

SNP是单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism)的简称,意思是说单个碱基发生突变后,导致DNA产生多态性,当然这种突变可以是中性突变（不会导致生物体发生明显的性状改变

可以NCBI上比对一下,也有可能是你发现了稀有突变哦

直接双向测序,根据测序峰图就能判断了

你找的14a在这里,通过上下游的碱基搜索就可以了.可以根据mRNA序列设计引物,扩增gDNA,但必须注意,引物必须在同一个exon上.如果扩增的片段跨了一个或几个intron,还要用到longPCR的

进入NCBI网站,点击BLAST,进入后,按照提示输入已知基因的序列,然后进行BLAST(比对的意思）.结果会告诉你有很多基因跟这个基因同源,只是同源度不同而已.然后你选择同源度为100%的那个基因,

1引物延伸实验(primerextensionexperiment)2核酸酶S1作图（MappingRNAwithNucleaseS1）35'RACE加预测再问：如何知道启动子序列？再答：我们一般取A

网上有这两种工具,免费的工具.还有Google的搜索功能非常强大,以后还是用Google吧.这样：你到Google后,先搜promoterprediction.然后在发现的地址中选一个,输入你的序列.

大多数真核生物的基因都有内含子.需注意的是,在古细菌中也有内含子.在转录后的加工中,从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列.术语内含子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域.大多数真核结构基因中的间

STR又称SSR以串联的短序列重复为标志,他在不同的生物中串联的重复次数不同.表示为:个体1.ATATATATAT2.ATATATATATATATATSNP是单个位点的核苷酸突变,个体1.ATCTGG

应该是染色体上的位点,好像是按碱基对的数量分的再问：谢谢你的回答！那请问按碱基对分的话是多少碱基对划分一个位点呢？有没有相关文献或者书籍作为参考的？！再答：我好像在分子生物学还是生物化学的书上见过，抱

DNA编码区能够以之为模版,复制出RNA,外显子转录出的RNA片段连接,最终形成成信使RNA,可以编码蛋白质；,内含子部分形成的RNA在形成信使RNA时被切掉,作用目前不清楚；非编码区的RNA聚合酶结

受精卵内含有父母双方的基因,这些基因组成了未来生命的蓝图.还可以填（含有父母双方的而且支持个体发育的）----（遗传物质）.其实这样的题,就是让你硬背.

比如说用primer3,你就把找到的包括这个SNP的一段序列copy进去,在你的snp周围用方括号包括一段序列,然后让primer3设计就可以了

假设控制白色基因为A/a,那么白色：非白色＝3:1而非白色中黑色：棕色＝3:1假设总共有16只,那么白色有12只,（非白色4只）黑色3只,棕色1只再问：原来如此！我明白了！谢谢！

请问miRNA靶基因验证时怎么突变靶基因的3‘UTR结合位点-分子...例如:靶基因和miRNA的结合位点序列为:CAUUUCA,那应该怎么突变,不知道是突变其中一个还是几个碱基.看文献有的只突变1个