作业帮鲍奇还原反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 11:45:08
这不是普遍规律、氧化还原反应还有吸热的比如合成氨再问：我说都是放热的一般情况下再答：不是普遍规律
大致过程就是这样,经过两次负氢转移.中间涉及酸碱中和(质子转移)的部分,只是为了画起来方便,不过不影响.
画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.
镁很活泼,反应中镁失去电子.碱金属单质也可以与氮气反应.
Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
应该是要知道生成的氧气是从二氧化碳还是过氧化钠之中来~做两次实验先用氧18对CO2进行标记,Na2O2是氧16进行实验,收集生成的氧气~如果生成的是氧18那么说明氧气来自CO2氧16则说明来自Na2O
如图
迪尔斯阿尔德反应（Diels-Alder）本身是一个可逆的过程,你把反应物拆开变成两个环戊二烯,按另一个方式发生迪尔斯阿尔德反应就得到右边这个产物了...
总共4步1、H-进攻羰基2、O+AlH3离去,形成碳-氮双键,H3AlOH-3、H3AlOH-进攻碳-氮双键,形成RCH2NHAl-H2OH负离子4、水解形成RCH2NH2所有羧酸衍生物均为此机理,要
质子溶剂起到的作用是活化羰基.机理要画箭头的话太麻烦,口述一下吧羰基O上孤对电子进攻质子,活化羰基(得到C=OH+),BH4-的B—H为σ亲核试剂,进攻羰基,得到醇.再问：谢谢你的回答，回答很清晰，请
尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1
这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴
羟基先于氢离子发生质子化反应,然后脱水生成正离子；正离子转移到更稳定的叔碳上,之后在反应体系中与阴离子（氯离子）结合得到目标分子.
简单来说就是先用还原剂还原成苯胺,再制备成重氮盐,还原即成联氨也称苯肼,或者将重氮盐加入另一底物(我举例子的是苯酚),进行亲电取代.即成偶氮苯.很老的反应.
这个本书怎么这么眼熟?Sn2,碘离子背后进攻,把氯挤出来了
硫酸铜和氢氧化钠反应生成硫酸钠和氢氧化铜蓝色絮状沉淀因为这个反应放热使过氧化氢分解成氧气和水同时使氢氧化铜分解成氧化铜和水因为这个反应很迅速我们不会看到蓝色的氢氧化铜絮状沉淀就会看到犹如黑色气泡产生的
1.全称：单分子亲核取代反应机理2.定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.SN1是单分子反映,指在整个反应过程中,决定反映速度的步骤中只有反应物一种分子参加反应特
酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步