高效液相色谱荧光检测器激发波长和发射波长-搜答案-智慧作业帮

紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector,UVD）.光电二极管阵列检测器（photodiodearraydetector,PDAD）荧光检测器（fluor

复习一下物理知识吧,荧光的发射方向是滞后和随机的,为类避免和散射,二次发射等等的干扰的重叠,激发和荧光不会安排在一条直线上,有时甚至在垂直方向上.

用红外光谱仪.

如果波长相差较大,无法选择波长,相差较小的话,选择3种物质中间的波长.要是二极管阵列检测器就好办了...无法选择波长也不是没法做,看看你做的是什么东西了,1种方法是可以用衍生法实验,把其中的一种或者2

这个,测含量的都得要去买标准品咯可以先配制不同浓度的矮壮素标准液,选好洗脱梯度,做出含量对应峰面积的标准曲线.然后,取样品,稀释后,过滤,走HPLC.积分求峰面积,代入已求出的标准曲线公式,从而计算出

你指的紫外是紫外分光光度仪吧?其选择的是最大吸收波长,而不会选择第二大吸收波长.另外不存在截止波长.和上面的答案对比一下,就可以看见他们的不同.

HPLC中,波长选择是依据待测物质最大吸收波长来决定的.通常,高效液相色谱检测器为紫外检测器,所以HPLC中波长的选择和紫外波长选择一致,均为选择最大吸收波长,这样能保证检测的灵敏度和响应值最高.

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二极管阵列检测器：以光电二极管阵列（或CCD阵列,硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器.可构成多通道并行工作,同时检测由光栅分光,再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号,然后,对二极管阵列快

配制新标准系列,重新建立校正曲线,与标样同时做,如果结果还不理想就要查找原因,更换色谱柱或换灯!

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

激发波长：400-550nm

如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这

Luminous,应该是发光强度

建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有很大帮助的.

大连依利特的液相能,不过那荧光检测器是进口的比较贵超10万了.

1260的标准流通池可以耐12Mpa,也就是120bar,用5ml/min的水冲是没有问题的,不会存在超压的问题,但会把前面管路里冲下来的污染物带进流通池,有可能会造成污染.所以好果不是刻意去冲洗流通

液相色谱中检测器的研究方向　　液相色谱中检测器是最脆弱的部分.八十年代初便有各种各样的检测器问世,但一般集中在高等院校和仪器公司里.有关检测器应用的论文成千上万.最流行的是可变波长检测器,而固定波长检

你要单独测三乙胺?一般它是做为分离样品时的流动相的改性剂建议你用紫外分光光度计进行一次全波长扫描,以确定它的最大吸收波长,或者直接采用低波长以甲醇或乙腈与水进行测定（反相高效液相色谱）我怎么记得好像三

转载：《分析测试百科网》检测器故障和解决方法1.检测器性质概述检测器是液相色谱系统的“眼睛”,测量离开柱的样品的浓度或质量.光电检测器测量柱流出物的光吸收、荧光和折光率的变化.电化学和电导检测器溶液的