高效液相 进样量浓度

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

楼主也知道一般是用浓度对峰面积；用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.

你看一下2010年版一部药典中白芍和当归的测量方法呀,含量测定项下都有关于对照品浓度要求的

绘制标准曲线

做一个线性关系啊不断稀释进样最终得到一个标准曲线也就知道进样浓度控制在多少以下适合了再问：能说的详细点吗？线性关系怎么做啊？可否举一个例子？再答：先配一个样，一般是0.01g加入10ml流动相中，就是

每个也想都是有检测限度的,太大太小都不行.你的情况应该是样品进样量太多,导致过载,过载后检测器检测就不准了,所以就小了.国标也是人做的,国内很多标准有时候比较坑人,尤其是做新药的时候

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

定性分析都不用做回收率和精密度.具体看中国药典附录中《药品质量标准分析方法验证指导原则》.

我也查了一下,文献不多,很难解决的一个事.换个思路,考虑柱前衍生化行不行?用MS检测能不能简化一下色谱?唉,好像参考意义不大.

朋友.参考论文：反相HPLC法测定兔血浆异钩藤碱浓度及其药物代谢动力学建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问

1.关于检测限（limitofdetection,LOD）的定义：在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限,即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度,一般为信噪比（S/N）2:1或

浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

去武汉大学测试中心问问,不过你的问题太大,整个就是一个课题.你是测药物原形还是代谢物?原来有现成的方法了吗,知道半衰期了吗?如果没有现成的方法,那么你就要说出药物名称,结构,浓度范围,测试要求(测药物

有标准品的吗?要是有标准品的就是样品的峰面积或峰高与标准品浓度的乘积再除以标准品的峰面积或峰高与称样量的乘积,其中还有个稀释倍数的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实

用微量进样器注入20μL1×10-7g/mL萘－甲醇溶液,记录色谱图,由色谱峰高和基线噪声－峰高计算,按照下式计算最小检测浓度：（以20μL进样量计）：cL=2Ni*c*V/20H式中：cL——最小检

感觉你说的是关于检测限和定量限的问题,希望这些对你有些帮助：检测限是指试样中被测物质能被检测出的最低浓度或量.检测限是一种限度检验效能指标,即反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小,也表明样品经处理后空白

分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力.换句话说,就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系.所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要

楼主把问题写清楚