高中生物目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能复制?

要构建重组载体的目的就是把目的基因连到载体上,所以最有效的重组DNA是目的基因-载体.目的基因-目的基因和载体-载体都是失败的结果,这种结果的产生相对导致基因-载体的结果产生率下降.一般做重组载体选择

不是滴~~~~再问：为什么再答：将目的基因与质粒结合为重组质粒是在细胞外进行的，不论的这个重组质粒的作用是什么。再问：那与某种病毒结合为重组DNA是在细胞内进行么，为什么再答：那要看你的这个病毒是否是

属于分子水平!是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合,形成新DNA分子的过程.发生在生物体内基因的交换或重新组合.包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类.是生物遗

减数分裂第一次后期有一次基因重组``减数分裂第一次前期4分体的交叉互换是重组``基因工程也是重组``基本上就这些了``

是的.基因重组是控制不同性状的基因的重新组合,染色体变异是多个基因的变化,包括数量变化和位置的变化,以上两种都不涉及到基因内部碱基对的增添、缺失或改变,所以基因重组和染色体变异均不会引起DNA碱基序列

分子水平上,用人工的方法提取（或者合成）不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或

遗传病的产生都是来自基因突变,但基因重组可使遗传病表现出来.

至二对等位基因.

基因重组发生于真核生物有性生殖的核遗传中(DNA重组除外),发生在减数第一次分裂后期.所以你问题的回答:是追问：你都说了是减数第一次分列时期了,那配子结合也算重组?回答：配子成合子的过程,不就是要减数

基因工程的核心技术是基因表达载体的构建,即将目的基因与运载体结合.运载体上有标记基因,便于检测目的基因是否导入受体细胞.另外运载体上有启动子与终止子序列,可帮助目的基因在受体细胞中正确表达.

因为人工合成的DNA是不需要切割的.合成人工的基因是依靠对目的蛋白质的功能预测,然后依照密码子规律,列出相应的RNA链,再反推出DNA的一条链的碱基排列顺序,然后依靠碱基互补配对原则推出DNA的另一条

你从B来分析A,既然细胞质全部来自卵细胞,那么叶绿体基因当然也属于细胞质基因的,而卵细胞属于生殖细胞.所以它当然可以出现在生殖细胞里了.基因转移通常是因为花粉散播引起的.而整合到叶绿体里,它之后他只能

重组质粒导入受体细胞应该仅限于导入过程,而后事如何就不管了.

如果是双酶切,而且两个酶切位点不能形成自连,那么插入目的基因也只能获得一种重组质粒.如果是单酶切,或者双酶切的两个酶切位点是同尾酶,那么插入目的基因能获得两种重组质粒.

解题思路：基因重组解题过程：基因重组是指在生物有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。前提是在有性生殖过程中，发生原因有两方面：既非同源染色体上非等位基因的自由组合，以及同源染色体上非姐妹染色单

非同源染色体自由组合可以理解为长耳朵的基因和白头发的基因组合到一起,在一个配子内,而不是互换.你所说的是姐妹染色单体互换,在自由组合之前,四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体互换,它们互换的部位是一

基因突变若是隐性突变或是突变的基因转录所表达的蛋白质与原基因相同或是突变基因在基因间区就不会改变生物性状,若是显性突变就当然改变啦.重组也是要看显隐性的.染色体变异一般都会改变生物性状的（而且一般为不

因为在载体构建的过程中,载体作为一个中间体,连接目的基因和生物体基因,所以叫重组DNA.

基因分离定律：当细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分离而分开,分别进入两个配子当中.自由组合规律：减数分裂时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因表现为自由组合.

标记基因不一定是抗性基因,还可以是其它的基因,比如营养基因（表达出特定的营养物质）或生化基因（比如绿色荧光蛋白基因等）,总之,标记基因有很多种,只要能提供用于筛选的特征即可,不一定必须是抗性基因