作业帮S=O双键HBr加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 01:47:38
自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则
氧化反应c-c双键中c为+2价,有还原性,与氧气发生氧化反应再问：怎么断键？再答：c-c双键断开，然后每个c上加一个氧原子。例如---CH3-CH=CH-CH3+O2生成两份乙醛再问：对啊那为什么不是
不对称烯烃与不对称试剂加成都会有两种产物,主产物符合马氏加成规则,就是氢原子是加成到含氢原子数多的那个碳上,我把它叫做锦上添花
共10种3-甲基4-溴1-丁稀3-甲基3-溴1-丁稀2-甲基3-溴1-丁稀2-甲基4-溴1-丁稀2-甲基1,3二溴丁烷2-甲基1,4二溴丁烷2-甲基2,3二溴丁烷3-甲基1,3二溴丁烷2-甲基1-溴2
3,分别是H2C=CH2,H3CCH=CHCH3,H3CCH2CH=CHCH2CH3（不会读不好意思）H3CCH2CH=CHCH2CH3解析1：加成产物只有一种说明碳碳双键在中间,那么就有三种2：同分
不需要,混到一起就可以发生反应
醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.再问：那所以说一般问
理论上是的但是请注意,苯没有双键,虽然它也能加成,但是不一样
不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)
应该是氢加在靠近羰基的一侧再问：是，但是为什么这样，不能用反马氏加成来解释吧再答：把两个机理联系起来看就好解释了
不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的
根据“强强制弱弱”原理,即较强的氧化剂和还原剂反应,生成较弱的氧化剂和还原剂,可得出如下结论：H2S+Br2=2HBr+S↓中,二价硫被还原成单质硫,即H2S是还原剂,Br2是氧化剂,HBr是还原产物
你写方程式即可得到结论1:1加成CH2=CH2+H2--->CH3CH3
双键加成就是将H和Br分别加在双键两端CH3CH=CH2,主要产物CH3CHBrCH3,次要产物CH3CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2,主要产物CH3CH2CHBrCH3,次要产物CH3CH2
符合马氏规则哈在有过氧化物的条件下才符合反马氏规则的
1.羧基中的双键不能2.一个C上将连有两个-OH,分子内会脱水,脱1个水,剩1个-OH3.乙酸,乙醛能不能自身发生聚合羟基羧酸可以也就是一个既有羟基又有羧基的
从理论上讲,“不饱和”的结构都可以被加成,比如“双键”“叁键”“苯环”“碳氧双键”等.“加成”的过程是从“不饱和变成饱和”,或者从“不饱和度高向不饱和底低的转化”过程.
如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.
金属铂、钯只催化加成碳碳双键
要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及