革兰氏染色草酸结晶紫

细菌鞭毛直径只有10～30nm,远低于光学显微镜的分辨率.用普通的结晶紫番红等方法染色,在显微镜下也是看不到的.其实结晶紫可以用作鞭毛染色,不过方法和普通的不一样,会在鞭毛周围沉淀,使鞭毛变粗.

简单染色法是利用单一染料对细菌进行染色的一种方法.此法操作简便,适用于菌体一般形状和细菌排列的观察.常用碱性染料进行简单染色,这是因为：在中性、碱性或弱酸性溶液中,细菌细胞通常带负电荷,而碱性染料在电

正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反

7g结晶草酸（H2C2O4·2H2O）中含草酸的质量=7g*90/126=5g溶液中含水的质量=93g+（7g-5g）=95g=0.095Kg草酸溶液中水的物质的量n（H2O）=95g/18g/mol

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性,是由这两类细菌细胞壁的结构和组成不同决定的.实际上,当用结晶紫初染后,像简单染色法一样,所有细菌都被染成初染剂的蓝紫色.碘作为媒染剂,它能与结晶紫结

结晶紫染色法测定细胞数1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液）,37℃5％CO2的二氧化碳培养箱中培养2

可以,常温就好!

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

结晶紫番红是用来染细胞核的,鞭毛非常细不容易观察,如果不用银染等对比非常强的办法很难观察到

为什么要用20%CuSO4水溶液洗去结晶紫而不能用水：原因并不在于水有细菌会污染,20%CuSO4水溶液中就没有细菌了?真正原因是20%CuSO4水溶液起到两个作用：1.作为脱色剂,洗去结晶紫；2作为

革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)1g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液,静置48

一、实验目的1．掌握合成K3Fe[(C2O4)3]•3H2O的基本原理和操作技术；二、实验原理三草酸合铁（III）酸钾（含三个结晶水）为翠绿色的单斜晶体,易溶于水（溶解度0℃,4.7g/1

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

单晶、簇晶、针晶、混合晶体

能染上蓝紫色的是阳性菌,因为细胞壁厚,染不上的复染被染成红色的,是阴性菌,因为细胞壁薄.主要用于分析致病菌等的类型,用于辅助诊断,看用什么药,或者抗生素合适!革兰氏阳性菌能产生外毒素,革兰氏阴性菌能产

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

C=n/Vn=m/M=2.5/126=0.02mol假设溶解前后液体的体积不变95.0g的水的体积就是95ml所有C=0.02/0.095=0.21mol/L质量分数就很简单了2.50g的结晶草酸（H

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