革兰氏染色若只做14的步骤而不用

革兰氏染色四大基本步骤：结晶紫初染碘液媒染乙醇脱色沙黄复染其中乙醇脱色是关键因为如果脱色过度,有可能会使革兰氏阳性菌呈假阴性如果脱色不够,有可能使革兰氏阴性菌呈假阳性

步骤　　革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：　　1）涂片固定.　　2）草酸铵结晶紫染1分钟.　　3）自来水冲洗.　　4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.　　5）水洗,用吸水

正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

为什么要用20%CuSO4水溶液洗去结晶紫而不能用水：原因并不在于水有细菌会污染,20%CuSO4水溶液中就没有细菌了?真正原因是20%CuSO4水溶液起到两个作用：1.作为脱色剂,洗去结晶紫；2作为

1.染色的基本原理微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化学因素的作用而进行的.物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等.化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应

用品：1.4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100ml,用滤纸过滤,4度保存.使用时.用PBS稀释至0.4%.2.吸管、血细胞计数板、显微镜步骤：1、制备单细胞悬液.并作适当

荚膜主要成分是多糖类,与染料的亲和力弱,不容易着色.而且可溶于水,易在用水冲洗时被除去.

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

革兰氏染色：（1）涂片：涂片方法与简单染色涂片相同.（2）晾干：与简单染色法相同.（3）固定,与简单染色法相同（4）结晶紫色染色：将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量（以盖满细菌涂面）的结晶紫染色液染色

瑞士染色方法：瑞士染液由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝溶解于甲醇而成.不同的细胞由于所含化学成分不一样,对各种染料的亲和力也不一样,因此,①细胞中的碱性物质,如红细胞中的血红蛋白及嗜酸性粒细胞的嗜酸性颗

一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.5）水洗,用吸水纸吸去水分.6）加95%酒精数滴,并轻轻

经典法：1.涂片(常规涂片法、三区涂片法)2.固定3.染色(初染、媒染、脱色、复染)4.镜检5.实验完毕后处理等三步法：1.制片2.染色和脱色(结晶紫染色、媒染、复染和脱色)3.镜检

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

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荚膜的化学组成为多糖\多肽\其他物质,与染料间的亲和力弱,不易着色

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

染色时,乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节,脱色不足,阴性菌被误染成阳性菌,脱色过度,阳性菌被误染成阴性菌,脱色时间一般为20~30s.

破坏细胞膜,这样抗体才会进入细胞,标记细胞内结构.甲醇作用比较剧烈,会损失细胞内一些可溶性物质,但微管这种骨架成分不会受到影响.再问：后边还有triton透化的步骤，这个东西不是用来溶解脂质，膜增强通