革兰氏染色结果和16S鉴定结果对不上

步骤　　革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：　　1）涂片固定.　　2）草酸铵结晶紫染1分钟.　　3）自来水冲洗.　　4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.　　5）水洗,用吸水

革兰氏染色法一般包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄（番红）复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.5）水洗,用吸水纸

孔雀绿的染色时间要把握好,不要过长.最关键的当然是脱色,洗脱这个环节了,脱色过重则看不到,过浅则全是墨点更看不清!

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚,经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小,结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄,脂肪含量高,经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状

PI是一种核酸染料,只有当PI进入到细胞核中,与核酸结合后,才能有红色的荧光发出来.而当细胞在活跃状态时,细胞膜致密完整,PI无法进入到细胞内部,自然也无法对胞核中的核酸进行染色.而当细胞进入凋亡期后

在同一载玻片上两端,进行：已知菌金黄色葡萄球菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.在另一载玻片上两端,进行：已知菌大肠杆菌和需要鉴定的未知杆菌,进行革兰氏染色.进行对比.看需要鉴定的杆菌和哪种已知菌

染色体和染色质是指细胞核中能被碱性染料染成深色的物质.染色剂主要有：1、龙胆紫：将染色体染成紫色2、醋酸洋红：将染色体染成红色.

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1.染色的基本原理微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化学因素的作用而进行的.物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等.化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应

分离成单个菌体、在培养基中培养成菌斑,涂板、染色、显微镜就可以找到染色体非常清晰的染色菌体!

革兰氏染色：（1）涂片：涂片方法与简单染色涂片相同.（2）晾干：与简单染色法相同.（3）固定,与简单染色法相同（4）结晶紫色染色：将玻片置于废液缸玻片搁架上,加适量（以盖满细菌涂面）的结晶紫染色液染色

1尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群；2注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是结晶紫染色过度,导致脱色不完全.假阴性可能是因为细胞固定过度,造成细胞壁通透性

环境中常见微生物有如下几种：大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、黑曲霉

操作步骤1．涂片将培养14—16小时的枯草芽孢杆菌和培养24小时的大肠杆菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚）,干燥、固定.固定时通过火焰1—2次即可,不可过热,以载玻片不烫手为宜.2．染色（1）初染

一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.5）水洗,用吸水纸吸去水分.6）加95%酒精数滴,并轻轻

细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去.因此可把细菌分为两大类,颜色退去的叫做革兰氏阳性菌,否则为革兰氏阴性菌.为观察方便,脱色后再用一种

革兰氏染色法最常用的细菌鉴别染色法之一.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征,而用以分类鉴

用已知菌种做对照比如实验室中有大肠杆菌和金黄葡萄球菌在同一个玻片上分三块区域,两边分别涂大肠杆菌和金黄葡萄球菌中间区域涂待测菌和大肠杆菌的混合革兰氏染色后,观察两边,大肠杆菌红色,金黄葡萄球菌紫色,中

革兰氏染色必须同时在同一个载玻片上做上阳性对照和阴性对照.阳性一般选择枯草芽孢杆菌,阴性一般选择大肠杆菌,因为比较常见.但即便如此,也经常会出现同一块菌斑一半阳性一半阴性的情况,所以革兰氏染色很不靠谱

细菌不仅个体微小,而且无色透明,因此在用显微镜观察时,通过染色增加色差能有利于观察.用单种染液染色可观察到细菌的形态、大小和排列方式.用两种以上的染液就还有鉴别作用,由于细菌细胞壁的结构不同,革兰氏染