革兰氏染色法 大肠杆菌和枯草杆菌

我只会回答第二个：菌龄太老的话,细胞壁通透性变差,阳性菌也会被染成红色.第三个后半问：乙醇脱色后,阳性细菌和阴性细菌都是蓝色.

步骤　　革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：　　1）涂片固定.　　2）草酸铵结晶紫染1分钟.　　3）自来水冲洗.　　4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.　　5）水洗,用吸水

最直接的就是菌落形态,金黄色葡萄球菌为圆形光滑较小菌落,直径一般只有1mm左右,白色或金黄色.而枯草杆菌的菌落表面为不规则隆起,菌落较大,直径有5mm左右,表面粗糙,白色或略带一些暗黄色.再问：这些用

大肠杆菌是革兰氏阴性短杆菌,染色当然呈阴性了；金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性菌,染色当时呈阳性；要解释原因,就必须弄清楚革兰氏染色的原理.革兰氏染色的原理是基于两类菌的细胞壁成分不同.革兰氏阳性菌由于其细

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚,经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小,结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄,脂肪含量高,经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状

GimenezStaining：就是细菌的染色鉴定方法,染色成蓝色,不过用的在慢速和难培养的细菌,染色效果好这是配方：http://www.histosearch.com/histonet/Aug01

苏木精,HE,嗜酸性,嗜碱性

用革兰氏染色法；大肠杆菌革兰氏染色呈阴性所以呈红色用蓝琼枝培养基检验呈蓝色,因为大肠杆菌使培养基分解含有糖,产酸然而培养基ph降低在酸性条件下呈蓝色.

革兰氏染色属于复染色法染色结果有红色的为阴性菌蓝紫色的为阳性菌

实验室条件可以的话,可以从水,空气,土壤中中分离纯化

细菌染色之后才能在显微镜下看到形态,也可用于区分革兰氏阳性菌和阴性菌,G+细菌呈现革兰氏染液的蓝紫色,而G-细菌呈现沙黄或复红的红颜色.火焰固定目的是防止染色后洗涤、复染时细菌脱片.

支原体太小了,而且大肠杆菌大家已经做得非常成熟了.平板培养基中一个大肠杆菌菌落直径还是可以以毫米级别计算的,支原体的就不能了.而且支原体本身的毒害作用比大肠杆菌更加不能忍受；最主要的是我们导入的外源基

其重要的临床意义在于：1.鉴别细菌2.选择药物3.与致病性有关：：革兰氏阳性菌能产生外毒素,革兰氏阴性菌能产生内毒素,两者的致病作用不同.

其实也并不是你想的那样,要看你们做实验是否是在超净工作台上进行.实验室只要通风良好,应该没有多大问题的.革兰氏染色是简单染色,不会残留太多的菌体,稍微洗洗手上面的便可以了.当然啦,你要爱干净,也可以洗

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

这个行吧?传统的细菌革兰氏染色法操作繁琐,初学者不易掌握,寻找一种简便方法.方法：玻璃片上将细菌与碱液混合,用接种环或接种针往上挑,观察有无丝状物出现,我们把它叫作“细菌拉丝实验”.结果：用本法鉴别细

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

阴性

细菌不仅个体微小,而且无色透明,因此在用显微镜观察时,通过染色增加色差能有利于观察.用单种染液染色可观察到细菌的形态、大小和排列方式.用两种以上的染液就还有鉴别作用,由于细菌细胞壁的结构不同,革兰氏染