革兰氏染色媒染的作用

甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色.染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色

机制：1革兰阳性菌细胞壁结构较致密,肽聚糖层厚,脂质含量少,乙醇不易透入;而阴性菌细胞壁结构较诉讼,肽聚糖层少,脂质含量高,乙醇易透入.2革兰阳性菌的等电点在2-3,而阴性菌等电点在4-5,所以在相同

革兰氏染色四大基本步骤：结晶紫初染碘液媒染乙醇脱色沙黄复染其中乙醇脱色是关键因为如果脱色过度,有可能会使革兰氏阳性菌呈假阴性如果脱色不够,有可能使革兰氏阴性菌呈假阳性

步骤　　革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：　　1）涂片固定.　　2）草酸铵结晶紫染1分钟.　　3）自来水冲洗.　　4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.　　5）水洗,用吸水

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

甲醇具有强大的脱水力,可将细胞固定在一定形态及增加细胞结构的表面积,提高细胞对染料吸收作用,同时由于甲醇吸附染色液中的水,使染色液升温,加速染色反应.

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

增大细胞膜的通透性,使染色剂更方便进入细胞,同时使染色体的蛋白质与DNA分离.查看原帖

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

能染上蓝紫色的是阳性菌,因为细胞壁厚,染不上的复染被染成红色的,是阴性菌,因为细胞壁薄.主要用于分析致病菌等的类型,用于辅助诊断,看用什么药,或者抗生素合适!革兰氏阳性菌能产生外毒素,革兰氏阴性菌能产

用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留

染色技术由于微生物细胞含有大量水分（一般在80-90%以上）,对光线的吸收和反射与水溶液的差别不大,与周围背景没有明显的明暗差.所以,除了观察活体微生物细胞的运动性和直接计算菌数外,绝大多数情况下都必

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

解题思路：细胞分裂间期g1时期是进行DNA复制前的准备阶段，如：原料的吸收、相关酶的合成等。染色质丝就是如同是毛衣的毛线散乱分布，之后这些丝相互纠缠螺旋，拧成一股，就成为染色体。染色体完成复制后（g2

是起促染的作用.这里要知道一般直接染料是染纤维素纤维的,纤维素纤维在水溶液中带负电荷.无机的中性盐类,如食盐、元明粉等,在水溶液中会发生电离.无机的阳离子体质较小,因此在水溶液中活泼性较大,容易吸附在

冲洗脱色的作用!再问：这么简单？不会吧再答：那想不起来了，芽孢染色比较困难，先要把细胞质内的染料冲洗出来，但是又不能过分的冲洗，要么是起到扩张细胞利于脱色和染色的作用！

破坏细胞膜,这样抗体才会进入细胞,标记细胞内结构.甲醇作用比较剧烈,会损失细胞内一些可溶性物质,但微管这种骨架成分不会受到影响.再问：后边还有triton透化的步骤，这个东西不是用来溶解脂质，膜增强通

格兰氏染色流程可概括为：染色-脱色-复染.第一步初染剂（PrimaryStain）：使用结晶紫染色.第二步媒染剂（Mordant）：加入复方碘溶液或称革兰氏碘液（Gram'sIodine）后会形成不溶

在染液中加食盐可以提高上染百分率.食盐对直接染料具有促染作用的一个很重要原因是降低了纤维染色过程中的电荷效应.纤维素纤维在中性或弱碱性染浴中带有表面电位,与直接染料阴离子产生电荷斥力,加入电解质后,染