革兰氏染色原理作业帮

瑞氏（Wright'sstaim；美蓝－伊红Y）染色：1．瑞氏染料是由碱性染料美蓝（Methvlemblue）和酸性染料黄色伊红（EostmY）合称伊红美蓝染料即瑞氏（美蓝－伊红Y）染料.伊红钠盐的有

直染料在溶液中被纤维吸附到表面,然后不断向纤维的无定形区扩散,与纤维大分子形成氢键和范德华力的结合.其派生的染料有直接耐晒染料和直接铜盐染料.染料染色时,为缩短染色时间,染色温度采用80一90℃

借助物理因素和化学因素的作用而进行的.物理因素如细胞及细胞物质对染料的毛细现象、渗透、吸附作用等.化学因素则是根据细胞物质和染料的不同性质而发生地各种化学反应.酸性物质对于碱性染料较易吸附,且吸附作用

革兰阳性菌细胞壁较厚乙醇脱色时,肽聚糖层通透性降低与细胞结合的结晶紫与碘的复合物在细胞壁仍保留初染时的颜色.革兰阴性菌壁薄乙醇脱色增加了细胞壁的通透性,初染的结晶紫碘复合物渗出经复染又染上复染的颜色

1.原理革兰氏染色的原理尚未完全阐明.目前主要有细菌等电点\化学结构及细胞膜通透性等三种学说:(1)革兰氏阳性菌等电点在PH2~3,比阴性菌(PH4~5)为低.因此阳性菌和碱性染料的结合力比阴性菌强.

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料苏木素亲和力较强,而细胞浆则相反,它含有碱性物质与酸性染料伊红亲和力较大.因此,组织切片经HE染色后,细胞核被染成蓝色,细胞浆、肌纤维、胶元纤维等染成不同程

酵母菌是不运动的单细胞真核微生物,其大小通常比常见的细菌大几倍甚至几十倍,因此,不必染色即可用显微镜观察其形态.大多数酵母以出芽方式进行无性繁殖,有的二分裂殖；子囊菌纲中的酵母菌在一定条件下,可产生子

被染物与染色剂结合或反应

瑞氏（Wright'sstaim；美蓝－伊红Y）染色：1．瑞氏染料是由碱性染料美蓝（Methvlemblue）和酸性染料黄色伊红（EostmY）合称伊红美蓝染料即瑞氏（美蓝－伊红Y）染料.伊红钠盐的有

原理通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物.革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂

活性染料料分子上的均三嗪基团上常带有在水溶液中易于离解的原子,如Cl.在这些原子解离过程中容易与棉或蛋白质纤维上带有的OH或NH2基团发生共价缩合反应,从而在织物上形成不溶性色淀.

细胞损伤或死亡时,台盼蓝可穿透变性的细胞膜,与解体的DNA结合,使其着色.而活细胞能阻止染料进入细胞内.故可以鉴别死细胞与活细胞.严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性,通常认为细胞膜丧失完整性,

苯胺蓝开放分类：化学【中文名称】醇溶蓝；苯胺蓝【英文名称】SpiritBlue【结构或分子式】【相对分子量或原子量】552.12【性状】棕色粉末.【溶解情况】溶于乙醇,不溶于水.【用途】主要用于制墨水

木材具有复合毛细管结构,液体在特定条件下,沿毛细结构在木材中迁移,既可以从木材内排出,也可以从木材外注入.木材内液体的迁移可分为两大类：第一类为质量流,即液体在静压梯度或毛细管压力梯度作用下,沿木材结

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚,经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小,结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄,脂肪含量高,经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两

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抗酸染色原理:分枝杆菌细胞壁含脂质较多,其中主要成分为分枝菌酸,此物具有抗酸性,染色时与石炭酸复红结合牢固,能抵抗酸性乙醇的脱色作用,因此抗酸菌能保持复红的颜色,达到染色目的.