rs构型命名题

R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时,分子13是手性的.假设13中四个取代基按上述CIP规则以a>b>c>d顺序排列,如果从中心碳原子到最小的基团d方向,观察到a

(1S,3S)-1-溴-1-氯-3-乙基-3-甲基环己烷命名数字从Cl,Br所在的碳数起.图中：Br>Cl>2C,S结构；2>6>Et,皆为S结构.

对于费歇尔投影式来说：当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型；当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型.基团大

什么叫“他们所连的都是CHO”?不只有一个CHO吗?再问：看第二个手性C，上面接的是C，下面接的也是C，按照比大小的规律还得继续往下比，上面的C，连的是C,H,O，下面的C练得也是C,H,O那怎么办？

-1,反-2,顺-4-三甲基环己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r-1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团

是关于手性碳的命名吧大学的有机书上都有就是把一个碳上的四个基团根据次序规则把最小的那个放在离你最远的地方把另外三个基团对着你成一个三角架然后根据次序规则去从大到小数如果是顺时针就是R是逆时针就是S我说

根据手性碳原子的手性判断规则判断呗.手性碳原子接基团最小在后,其它三个从大到小排列,顺时针R,逆时针S.

(1S,3R)-1-甲基-3-硝基环己烷1号位从甲基开始,一号位的手性：先开始于三号位那侧的取代基,再到另一侧,最后是甲基,逆时针,是S.三号位的手性：先开始于甲基这侧取代基,再另一侧,最后是NO2,

只要是给了有机物分子的立体结构,而且手性碳的楔形结构很清楚时,命名时应该标出手性碳的旋光性

就是要立体化的呀把顺序最小的原子放在后面（相当于方向盘的撑杆,剩下三个基团从大到旋转即可）再问：你好，那请问图片中第二和第四道题最后命名是什么？我做的怎么和答案不一样了。。。第四题没照全，最下面是一个

RS指绝对构型,是人为定义的；DL是相对与甘油醛对比得出的,是相对的；对于含有一个以上手性碳的化合物,DL不能区分.而RS是针对每一个碳都给出构型的.

4.甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸6.用甲苯为原料,经硫酸磺化而得1.s2.（2s,3r）3.（2r,3r）

（2R,3R）-2-羟基-3氯丁二酸无误

首先,严格讲,这个图片是不能表达R/S构型的.其次,针对这个题,【不需要】判断R或S；同时请记住,Walden翻转不意味着反应物为R,产物就为S,产物的R/S要根据新产物中手性碳上所连原子（基团）的次

手性碳原子上的基团优先级由连接碳原子的原子决定,一般是原子序数大的较优,如果两原子相同再比较下一级的原子序数,依此类推

这个环应该是可以判定RS的吧一步一步拆分上面那个把双键看做连接两个甲基及后面的一系列基团三键可以看做连接三个甲基后后面的基团而这个图上下两个方向走上面的双键比下面的三键更近所以上面那个C的基团比下面那

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比

设某碳原子上有L,M,S,H四个基团,按所列顺序由大到小,则,将H放在背面,观察者面向LMS三个基团时,按由小到大的顺序观察,顺时针为R,逆时针为S.你问的是这个否?

以下是我在另一个地方的回答,1、先给你介绍一个简单方法：H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针R；反之SH在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针R；反之S.2、接下来在

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型