作业帮RNA提完后检测
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 09:29:37
很小的,修芬兰相当于300BP,在不到一百BP左右?是一堆的,一看就能看出来的.提质粒提不好经常会有那东西的.
1、在腐乳的制作过程中，毛霉、青霉等微生物合成蛋白酶将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸，脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸；蛋白酶和脂肪酶的化学本质是蛋白质．2、一个毛霉细胞中的RNA比一个青霉细
要看你引物的设计,如果没有跨一个内含子的话,是不能检测出的.其实有无DNA污染,可以做一个不经反转录的RNA作为对照模板或者RT-PCR引物跨内含子
你确定是血液么.应该是用肝组织细胞因为肝细胞分裂旺盛核酸多再问：是血液啊，书上原话。。。再答：一般用心脏取血做涂片或者用肝细胞。。因为没有脂肪而且含量丰富如果是你们的参考教材这样写的话直接去请教下你们
甲基绿—派洛宁（methylgreen-pyronin）为碱性染料,它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色.当甲基绿与派洛宁作为混合染料时,甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派
不可以因为mRNA水平不能反映蛋白表达量~
OD值可以直接测,用分光光度计测可是RNA跑胶,不是你是否需要吗?
定量的话,最好用realtimePCR.跑电泳只能估计表达量的值.用软件比较marker（或actin）和目标条带亮度比值,得出目的片段的估计浓度.软件我也不熟,你可以试试imageJ(在百度文库搜：
甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.吡罗红使RNA呈现红色,常用于检测细胞中RNA的分布,与甲基绿一起混用.研磨溶液并没有破坏染色体,所以可以用甲基绿和吡罗红来检测DNA和RNA.
凝胶电泳检测DNA和蛋白污染,以及是否有降解,初步观测28S:18S;Nanodrop,初步测浓度,260比280,260比230Qubit可以精确定量还有一种安捷伦2100的机器,可以测得更精准的指
这个如果你做反转录的话,只能是用PCR检测了.电泳基本检测不出来.象现在的试剂盒或者TRIZOL提的RNA,除质量太差,一般含基因组很少.如果RT－PCR发现结果不对,可以用那种不含RNA酶的DNA酶
拖尾的出现一般就是DNA已经降解,不过在主带明显的前提下,拖尾并不会影响一般的PCR扩增.如果不理想的话,可以重新提取DNA,建议用惠彤TM磁珠法试剂盒,可以直接进行后续的PCR
在两个外显子上设计上下游引物就可以再问：跨外显子是吗？再答：是的，在相邻的两个外显子上就好。
哺乳动物血液中成熟的红细胞无核而肝脏中的红细胞处于生长状态,是有核的,且需要产生血红蛋白等,RNA的数量也较多
信使RNA（mRNA）是携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板的RNA.从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）.它在核糖体上作为蛋白质合成的模板,决定肽链的氨基酸排列
浓度太大,超出测量范围,稀释后再测再问：但稀释之后显示的是59ug/ml，我觉得那个也不像是正确的呀~因为之前测的3000多的跟这个亮度差不多再答：稀释了100倍？那就是5.9ug/ul？那浓度很大了
作用两个：一改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞二使染色质中的蛋白质与DNA分离,使染色剂与DNA结合
RNA在提取过程中和保存期间非常容易被RNA酶降解,提取过程得非常小心,保存期间也得加RNA酶抑制剂,不知道紫外分光光度计检测时含量和纯度如何,及时被降解,也应该有拖尾才对,可能是浓度太低,建议加大上
改变细胞膜的通透性（加速染色剂进入） 2.使染色体的DNA和蛋白质分离（有利于DNA和染色剂结合）