RIPA裂解细胞为什么不能用bradford测蛋白浓度
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 07:15:29
高分子的长链断裂当然会不饱和烃,又没有加氢,只有形成双键或三键来使碳达到四键平衡,你可以联想加聚反应,倒过来想
pbs磷酸缓冲液调节溶液ph值,增加溶液稳定性.其他的不太清楚.
漠不关心不及物,不能带宾语,像漠不关心啦,司空见惯啊,求全责备等等都不能带宾语.要修改的话,加一个的就可以了
细胞凋亡是指生物体内细胞在特定的内源和外源信号诱导下,其死亡途径被激活,并在有关基因的调控下发生的程序性死亡过程.是程序性死亡过程的一种主要形式.而T细胞裂解靶细胞不是程序性死亡.凋亡过程中DNA发生
因为洋葱的外表皮不进行有丝分裂,都是成熟的细胞观察植物细胞的有丝分裂用洋葱根尖的分生区细胞,这部分的细胞正在不断的进行分裂,容易观察
农杆菌侵染双子叶植物是因为双子叶植物能产生一种吸引它的酚类化合物,而单子叶植物一般不能产生,所以农杆菌不侵染单子叶植物,所以将目的基因导入单子叶植物细胞不能用农杆菌转化法,如果单子叶植物也能产生这种酚
靶细胞裂解是暴露抗原,不给抗原生存的空间,之后抗原会和抗体结合,被吞噬细胞吞噬.所以不是同时死亡.效应B细胞是浆细胞,负责产生抗体,不会和靶细胞同时死亡.
裂解细胞的话:新鲜配制冷的RIPA裂解缓冲液:先配150mMNaCL+1%NP-40(去垢剂)+0.1%SDS(去垢剂)+2ug/mlAprotinin(蛋白酶抑制剂)(使用前加入)+2ug/mlLe
六孔板的话每孔250别的你看着算吧
代表嘲笑,鄙视!
首先要是成熟的植物细胞,即有大液泡的,同时液泡中要有色素,便于观察发生的质壁分离或复原.(分离时液泡会缩小,带动整个原生质层缩小,有颜色颜色会变深,且细胞壁间的空隙无色便于区分)故根尖不能.(根尖不是
PMSF一定要现用现加的.因为PMSF在水液体溶液中不稳定,30分钟就会降解一半,必须在每一分离和纯化步骤中加入新鲜的PMSF,样品处理超过1h,补加一次.长期储存需要放在-20度
效应T细胞使靶细胞裂解,是成熟的生物体细胞清除被病原体感染的细胞的过程,这是由于细胞凋亡来完成的.这对于细胞维持内环境的稳定,抵御外界各种因素的干扰有非常重要的意义.如果你不明白,可以看看必修一关于细
几乎所有病毒都是这么复制的.病毒侵入细胞,利用细胞内材料进行复制,最终细胞破裂,释放出更多的成型病毒,然后去侵蚀更多的细胞
由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法即考马斯亮蓝法,考马斯亮蓝G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,溶液的颜色也由棕
应该是酶的专一性的问题吧~溶酶体源于高尔基体,其中含有60余中酸性水解酶,可以催化蛋白质,多糖,脂质以及DNA,RNA等大分子的水解,因为这些酶的活性在PH为5的时候最高,所以称为酸性水解酶.这些水解
将子代噬菌体释放出去
因为甲基绿会破坏DNA在染色体的染色造成染色不均匀导致无法观察
是的,细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡.细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下
效应T细胞能激活靶细胞内的溶酶体酶使靶细胞裂解.效应B细胞即浆细胞,他只能分泌抗体.