隐性基因a可导致人患一种遗传病

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如下：可见

（1）隐常（2）Aa其配偶为患者aa,子女中有人患病,所以她是Aa（3）II4基因型为aa,II5基因型1/3为AA,2/3为Aa,孩子不患病为1/3+1/2*2/3=2/3

根据题干的信息,可推出父亲的基因型是AaDd,母亲的基因型是Aadd.根据亲本的基因型,做下面四个问题就简单啦!（1）正常的可能1/8（2）只患一种病的可能1/2（3）同时患两种病的可能3/8（4）患

肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然

答案是：1/8.先判断遗传方式,由Ⅱ-5和Ⅱ-6生出Ⅲ-3可知,甲病为常染色体显性,又,由于Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,而Ⅲ-2有乙病,所以乙病是伴X隐性遗传病；所以Ⅲ-1的基因型是aa,1/2XBX

一般情况下是正常的.但是不排除Aa也可能是会有表现一些症状,只是比aa轻一些.AA一般是没事的我想.高三过了我这个生物生都没见到过这种题目,这个题目可能不全,可能是某道计算题的一半.或者不严密.

由于aa会十岁前死掉,故,这个隔离群中a会变少.则下一代中a的频率会减少,同样的道理,下下一代仍然减少~a的数量减少了,Aa的自然也减少了呢!

1、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X染色体上的隐性遗传病；2、aaXBXB或aaXBXb；3、1/12；4、5号、9号、10号.

第4问：10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因；由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了；综上,10号不带a的概率是1/3,不

我问下第三代的2号是甲乙病都患吗?这很重要啊这关系到第二问怎么做啊.第一问是常染色体显性遗传.再问：是的再答：（1）常染色体显性遗传。（2）1/2（3）x。如有不懂可继续追问

伴性的隐形遗传病

A、先分析甲病，由遗传系谱图可知，Ⅲ-1不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-4及其双亲是甲病患者，有不患病的兄弟，因此Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，Aa的概率是23，因此Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个不患患甲病的孩

A、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；B、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；C、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外

解题思路：患病的概率=1-正常或者是患病的概率=只患白化的概率+只患并指的概率+两病都患的概率。解题过程：试题分析：由“父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”可知，父亲的基因型为Dd

（1）一对在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子，说明夫妇双方除含

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概

第一个孩子患病,女的正常,证明女的基因型为Dd,他们生患儿的几率为1/4,与生的第几个孩子没关系.

拜托,请说完整,不然大家怎么帮你来.再问：真是不好意思，麻烦你帮我解答一下再答：首先，该基因有三种基因型（表现型）——AA（正常）Aa（携带者·不发病，但携带有致病基因）aa（患者）孩子是患者，那么其

1.aa2.四分之一八分之三3.适龄生育没第二条

由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病（用A,a表示）,则乙病为X染色体隐性遗传病（用B,b表示）.由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知：Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY.Ⅱ-3一定为AaXBXb.因为