隐形基因a可导致人类患一种遗传病
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 13:32:21
很简单.先估计丈夫既然有多指症,所以他的基因肯定是含有T基因的,可以是Tt或者TT,他没有白化病,说明他的白化病基因表达肯定含A,是Aa或者AA的.妻子完全正常,说明多指基因肯定是tt,白化病基因是A
人类遗传是指,你的基因是由你父母基因的组合而成,你遗传了父母身上的一些特点,就好比子随父相.基因变异是指除了从你父母身上的一些基因遗传到你身上以后经过环境的改变,导致你的一些基因和你父母的基因不同,这
精子进入阴道后如果不与卵子结合,过大约5天后就会死掉,随后会从阴道排除,当然肉眼是看不见的你说的是不正确的,没有任何的科学依据
看了下前面几楼说的有点问题.1,女方的外祖母的母亲是患者,则其基因为XaXa,那女方的外祖母基因型为XAXa(前提当然是没提到的都不患病,不要此题没有意义),则女方的母亲的基因型可能有两种为XAXa(
一般情况下是正常的.但是不排除Aa也可能是会有表现一些症状,只是比aa轻一些.AA一般是没事的我想.高三过了我这个生物生都没见到过这种题目,这个题目可能不全,可能是某道计算题的一半.或者不严密.
由于aa会十岁前死掉,故,这个隔离群中a会变少.则下一代中a的频率会减少,同样的道理,下下一代仍然减少~a的数量减少了,Aa的自然也减少了呢!
答:选A.解析:一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有有一个患白化病但手指正常的孩子,得出父亲的基因型是TtAa,母亲的基因型是ttAa.Tt×tt,正常的1/2,患病的1/2.Aa×Aa正常是的3
在不考虑突变的情况下是由DNA序列决定的
嘿你是在做调查吗这个寒假我刚刚才做的一个类似的调查额能否卷舌能-显性美人尖有-显性耳垂有-显性眼皮双-显性红绿色盲是隐性直发-显性有酒窝-显性惯用右手—显性食指无名指这个就不晓得了~
副有遗传性基因,也带有环境性影响!
我还没听过可变异遗传这词啊应该是可遗传变异吧基因重组可不是变异哦
基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.在一
按题目所给条件,可知父亲基因型为TtAa,母亲为ttAa,而同时患两种病的基因型只可能为Ttaa,所以是D再问:Ϊʲô��Aa��Ŀ����û��ʲô��������ֻ˵�����Ƕ�ָ��ĸ����
1.基因遗传2.aa3.1/2话说小写字母一般表示隐性吧
A基因重组发生在有性生殖的减数第一次分裂前期和后期,分别是是四分体时期的交叉互换和同源染色体分离非同源染色体自由组合.而等位基因的分离出现在减2后期和有丝分裂后期,是着丝点分裂,染色体被拉至细胞两极.
答:1/2.解析:1与2正常,6患者,是女性,所以为常染色体的隐性,7的基因型为1/3AA或2/3Aa.4是患者,所以8的基因型为Aa.只有2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6aa.即是:A_
正常指的基因型为tt,白化病的基因型为aa.父亲的基因型为AaTt,母亲的基因型为Aatt.下一个孩子患白化病的几率为1/4.不患的概率才是3/4.答案有问题.
因为基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期和后期,减数分裂是形成有性生殖细胞(配子)的分裂方式,配子又是联系亲子代的桥梁,所以基因重组是可遗传变异,且属于可遗传变异的重要来源之一
动物体细胞中的基因都是相同的,不同点在于不同的细胞会选择性表达以适应细胞的功能.基因是通过生殖细胞的行为来遗传的.