除甲烷中乙烯可以用液溴吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 16:37:50
A.甲烷和乙烯与硫酸不反应,不能鉴别二者,也不能用来除杂,故A错误;B.乙烯与溴水发生加成反应生成二溴乙烷而使溴水褪色,可用来鉴别,且能除去乙烯,故B正确;C.甲烷和乙烯都不溶于水,在通常状况下与水不
乙烯:物性:难溶于水,气体,常用于水果催熟化性:和H2O加成,即乙烯水化成乙醇;和H2、Cl2、HCl加成制备:乙醇加浓硫酸170°脱水(140°成乙醚)甲烷:物性:气体,密度比空气小,难溶于水,做燃
1、电子排布式和轨道排布式一般只用于原子,分子一般不用.2、杂化轨道理论是为了解释分子构型而创立的,是先有事实后有理论.因为乙炔分子式直线型的,所以人们才猜测它使用了采用sp杂化.如果是用两个未成对电
乙烯具有C=C双键,在溴水中既可与Br2发生加成反应.而甲烷是饱和烃,在“光照”“液溴"条件下,才能与Br2发生"取代反应”.甲烷与卤素发生的是自由基取代,溴水中不能产生溴自由基,所以甲烷与溴水不能发
酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应而且褪色,但不与甲烷反应.通进到酸性高锰酸钾溶液中,甲烷直接出来.
壬烷(己烷):利用沸点不同来分馏甲烷(乙烯):用溴水,乙烯与溴水加成生成液体,即被除去.乙烯与溴水加成,甲烷不反应CO2(HCl):用饱和Na2CO3溶液除去,HCl与Na2CO3反应生成CO2溴水(
1若通入高锰酸钾,乙烯会被氧化为二氧化碳,在甲烷中为杂质2C两个氯是加不上去的3D分子式中不带n的肯定不是是高分子4B分子式相同的不是同种物质就是同分异构体.看概念.C必须结构相似D有环烷烃+烯烃、不
因为甲烷化学性质稳定、不会使溴水褪色、而乙烯化学性质活泼、能使溴水褪色.再问:那甲烷为什么不能取代反应呢再答:甲烷可以发生取代反应再问:那为什么不和溴发生取代反应是溴水褪色?再答:它只是通常不与强酸、
因为乙烯中的双键有一个键比较长,键能比较小所以易断裂,易被强氧化剂氧化,发生氧化还原反应
应该使用溴水,液溴本身特别容易挥发,引入杂质,且甲烷也有一定的溶解度,不合适,
先通溴水反应为:CH2=CH2+Br2---CH3-CH2Br通过溴水后要再通入NaOH溶液这个过程会带出Br2,通过NaOH可以吸收掉
乙烯和溴水反应、乙烷和甲烷不和溴水反应再问:Ϊʲô�ȿ�����������������ϩ���ֿ���������ȥ�����л��е���ϡ����������ˮ
不能.因为乙烯被KMnO4氧化,得到CO2,使得CH4中混有CO2.如果用KMnO4、NaOH溶液,就可以了.再问:少量乙烯呢???再答:也不行。只要有乙烯,氧化产物就是CO2.就会引入杂质。
A这种题目经常出现的有,溴水、液溴、溴的CCl4溶液、KMnO4溶液注意,不仅仅是鉴别,还要除去乙烯首先,液溴不好,量太多,无法观察,而且会挥发.剩下的3个,用于鉴别,都可以.但是,要除去乙烯,只有溴
酸性高锰酸钾与乙烯反应生成CO2,这样就产生了新的杂质,因此不行.而Br2是加成反应,不会产生新的杂质.co2会跑掉,不算的,而是其他的,比如乙烷(乙烯的氧化产物)?
后者对.第一句高锰酸钾不能氧化苯和甲烷只能氧化双键三键及苯环上的支链不能影响苯环而甲烷很稳定不能被他氧化.第二句甲烷和氯气发生取代反应生成氯代甲烷氯原子数可以为1~4个乙烯可以与氯气发生加成反应生成1
后两者因为只有乙烯和乙炔能使溴水褪色而苯、戊烷、丙烷和甲烷没有双键或三键,不能和溴水反应.而乙烯和乙炔因为都能使溴水褪色,所以也不能用溴水鉴别出来
不行,因为虽然乙烯会被氧化,但产物很复杂为乙二醇、乙二醛、乙醇酸、乙醛酸、草酸、二氧化碳等多种,尤其是CO2会混入甲烷,达不到除杂的目的.可以用碱性高锰酸钾洗气,此时生成的CO2不会溢出再污染产物.推
甲烷与乙烯都是气体.甲烷不与溴水反映(但可与纯卤素单质反应,在这里是溴水,而不是液溴,所以不反应)乙烯与溴加成生成1,2——二溴乙烷,为油状液体.气体与液体分离,乙烯就被除去了.