作业帮阿司匹林分子式反应类型
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 02:17:13
一个羧基,消耗1mol一个酯基,碱性环境下水解,生成一个酚羟基和一个羧基,各消耗1mol.所以一共三mol.
初中归纳的有四种：化合反应、分解反应、置换反应和复分解反应.到高中会学更多的,但都可以归到上面四种里面!
阿司匹林的结构如下,可以看出它需要3mol氢氧化钠.（三个红圈处）
3水解酸酚
★取代反应烷：CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl苯：苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴)苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应)甲苯：苯-CH3+3HO-NO
因为阿司匹林中含有脂基OC＝O可在碱性条件下应发生酯键的水解反应.
阿斯匹林学名“乙酰水杨酸”,在苯基的邻位上有1个羧基(-COOH)和1个乙酰氧基(-OCOCH3),苯环上的羧基与NaOH的反应为：@-COOH+NaOH---->@-COONa+H2O；苯环上的乙酰
阿斯匹林学名“乙酰水杨酸”在苯基的邻位上有1个羧基(-COOH)和1个乙酰氧基(-OCOCH3)苯环上的羧基与NaOH的反应为：@-COOH+NaOH---->@-COONa+H2O苯环上的乙酰氧基与
C7H6O3（水杨酸,2-羟基苯甲酸）+(CH3CO)20（乙酸酐）C9H8O4（乙酰水杨酸,阿司匹林）因为是将酚羟基乙酰化,所以不能像醇的酯化一样用酸反应,应该用酸酐.
乙酰基一个集团是羧基,不解释苯环上的另一个集团就是乙酰基,在水中可以水解为羟基和羧基羟基接苯环,就是酚,另外的一半就是乙酸阿司匹林就是由水杨酸乙酰化制得的
水杨酸（邻羟基苯甲酸）的羟基属于酚羟基,与羧基难以发生酯化反应.而醋酸酐有很好的吸水性,能促进酯化反应的进行.一般酚羟基和所及的酯化都不用醋酸,用醋酸酐比较好.
阿司匹林 + 3NaOH ===邻位羧酸钠和酚钠 + 乙酸钠 + 2H2O（左边是
只有分子晶体的组成才是分子,所以它的分子式就直接代表了其组成.而其他不是有分子组成的物质例如离子晶体只能表示其组成和各原子的比例比如NaCl是Na离子和Cl离子交替排在立方体的顶点所组成,其只能表示组
最后一个是CH3COOH
阿司匹林的合成就是水杨酸与醋酸酐,或者乙酰化试剂反应,在胃中酸性条件下,水解生成水杨酸（邻羟基苯甲酸）HO-苯基—COOH和乙酸（醋酸）CH3C00H.
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C12H22O11+H2O---------H+,Δ---->C6H12O6+C6H12O6(蔗糖）.（葡萄糖）（果糖）属于水解反应
第一步滴定可以滴定辅料中有一些酸性的物质和阿司匹林的羧基,然后加碱使阿司匹林（乙酰水杨酸）乙酰基水解,通过第二步滴定确定所消耗的碱的量,从而计算出阿司匹林的量.因辅料干扰等问题,不能一次性滴定.
阿司匹林系统命名法:2-（乙酰氧基）苯甲酸2-（乙酰氧基）苯甲酸性质：白色针状或板状结晶或粉末.熔点135～140℃.无气味,微带酸味.在干燥空气中稳定,在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸(2-羟基苯甲酸)