间接碘量法测定铜盐中的铜加入碘化钾的作用

用间接法测定Cu含量时,加入的NH4F-HF是缓冲溶液,控制溶液的pH3.2~4.0加入过量的KI,使I2析出,4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2,在这里KI,是还原剂又是沉淀剂,还是络合剂将I2络

取三个重复,主要是做三个平行试验,通用的做法,比如做化学试验和微生物的杀抑菌试验,都要求做三个平行,做化学试验和微生物的杀抑菌试验做三个平行,我是比较赞同的,如果时间宽裕,做三个平行是不错的选择,比如

用过量稀盐酸溶解,然后过滤即可.再问：氢氧化铜为什么不行？过滤是把什么过了？再答：Cu(OH)2也是固体呀；Cu不溶解在稀盐酸中，过滤得到Cu呀。再问：那铁去哪了？再答：溶解在盐酸中了再问：你们说的沉

用沉淀法,加入过量的沉淀剂,过滤,烘干,称量沉淀物质的重量.使用沉淀法时,要注意避免干扰物质的影响,如汞,最好用氯化物（如果用硫化物,就汞,铜一起沉淀了）.另外,还要考虑废水中可能存在的其它金属离子的

HgCl2是催化剂,而且反应的量也并不容易控制,当然需要降温了.其实这个方法并不好,一是HgCl2有毒,污染环境,二是又加HgCl2又加SnCl2的,太麻烦,而且很容易过量.不如用硫氰酸盐比法色.

不可,I2易挥发,而且I-容易被空气氧化,碘量瓶密封性好,误差小.

2400?应该是24000吧.这个数是相当量,就是1mol硫代硫酸钠相当于臭氧的量.这个数是计算出来的.因为O3+2KI+H2O——O2+I2+2KOHI2+2Na2S2O3——2NaI+Na2S4O

因为在碱性溶液中,碘会发生岐化反应,铜离子也肯能水解,S2O32-也可能发生副反应,因此一般要将溶液的酸度控制在ph=3-4左右.

亚硝酸盐样品,稀释时准确加水至刻度.其他都是过量的,不需要准确量.

是为了使Fe3+生成稳定的[Fe(HPO4)2]-,降低Fe3+/Fe2+电对的电势,从而使滴定突跃范围增大,从而减少终点误差,而且[Fe(HPO4)2]-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响

间接碘量法测定铜盐中的铜时,为什么要加入NH4SCN?为什么不能过早地加入?答：因CuI沉淀表面吸附I2,这部分I2不能被滴定,会造成结果偏低.加入NH4SCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSC

设黄铜Zn的质量为a.Zn+H2SO4(稀)=ZnSO4+H2(气体符号)652a0.2g65/2=a/0.2ga=6.5g所以Cu的质量为20g-6.5g=13.5g所以质量分数=13.5g/20g

传递电子,定量分析的作用,碘量法是氧化还原反应滴定,是利用氧化还原原理,因此一个作用是传递电子,至于定量分析就不用说了.希望对你有所帮助!

选C间接碘量法必须在中性或弱酸性介质中进行.酸度过高,I-可被氧化：4I-+O2+4H+=2I2+2H2O酸度过高也会促使硫代硫酸根分S2O32-+2H+=SO2+S+H2O碱度过高时,I2会发生歧化

先称量胆矾的质量,再把胆矾溶到水里,投入铁粉,（有铜析出）,加入过量稀硫酸,待过量的铁粉全部溶解后过滤溶液,把过滤出的铜干燥,称量质量.最后用公式计算,妥了.

可加快反应速率；I-与I2形成I3-,增加了I2的溶解度,防止I2的挥发.

加入过量的碘化钾有2个作用,一是使负价碘与氧化剂作用完全,二是使反应中生成碘与足够的负价碘结合.加入硫氰酸钾的作用是使碘化铜转化为溶解度更小的硫氰酸铜.

是用火焰法的吗?对于仪器参数来说,要看你做什么样,以及参照仪器说明和靠经验了.而你用标准加入法是因为Cu的含量较低,不在线性之内.用标准加入法的前提是Cu的标准曲线要经过原点.再有就是你要测Cu的含量

应该选B吧.首先可以知道Cu离子和OH离子比例为2：3A明显不满足条件.如果完全生成Cu（0H)2的话那么溶液中必然有H+.这是不成立的.CCu2（OH）3..这玩意.明显有化学价的升降.不符合题意D

因为溶液中含有三价铁离子,三价铁离子会与氟离子结合形成配离子.加入的坏血酸具有还原性.能把三价铁离子还原为二价铁离子,从而消除三价铁离子的影响