间接碘量法测定铜盐中的铜为什么用硫酸酸化,而不用盐酸

用间接法测定Cu含量时,加入的NH4F-HF是缓冲溶液,控制溶液的pH3.2~4.0加入过量的KI,使I2析出,4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2,在这里KI,是还原剂又是沉淀剂,还是络合剂将I2络

设备中要是还有空气没有排完,设备中的液体将无法连续地流动会影响实验结果,迅速有效的排气方法是连通水泵电源之后,再打开流量调节阀门,使之大流量输出便可迅速有效地排完设备的空气.

取三个重复,主要是做三个平行试验,通用的做法,比如做化学试验和微生物的杀抑菌试验,都要求做三个平行,做化学试验和微生物的杀抑菌试验做三个平行,我是比较赞同的,如果时间宽裕,做三个平行是不错的选择,比如

用沉淀法,加入过量的沉淀剂,过滤,烘干,称量沉淀物质的重量.使用沉淀法时,要注意避免干扰物质的影响,如汞,最好用氯化物（如果用硫化物,就汞,铜一起沉淀了）.另外,还要考虑废水中可能存在的其它金属离子的

不可,I2易挥发,而且I-容易被空气氧化,碘量瓶密封性好,误差小.

应该溴化钾过量.不然苯酚溴代之后产生HBr,又生成Br2.

2400?应该是24000吧.这个数是相当量,就是1mol硫代硫酸钠相当于臭氧的量.这个数是计算出来的.因为O3+2KI+H2O——O2+I2+2KOHI2+2Na2S2O3——2NaI+Na2S4O

1、硫代硫酸钠与碘可定量反应,围绕这个反应,人们建立了多种物质的测定方法.硫代硫酸钠与碘的标准溶液都不能直接配制,需要标定.标定硫代硫酸钠的目的是用它来标定碘.到目前为止,还找不到除碘以外能与硫代硫酸

测速原理：v=f*l(f为声波频率,l为声波波长)为此我们需要测得f和l测f：利用谐振现象,当发射换能器处于谐振状态时,其谐振频率即声波频率,由此定出f；此原因之一~测l：实验装置采用柱波测距原理,相

因为铜粉可以把空气中的氧气全部吸收（与氧气反应2Cu+O2=加热=2CuO）,而不与其他成分反应所以用铜粉

http://baike.baidu.com/view/247774.htm

间接碘量法测定铜盐中的铜时,为什么要加入NH4SCN?为什么不能过早地加入?答：因CuI沉淀表面吸附I2,这部分I2不能被滴定,会造成结果偏低.加入NH4SCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSC

准确移取25ml已知浓度的重铬酸钾溶液于锥形瓶中,+5mlHCI,5mlKI放于暗处5分钟,有硫代硫酸钠滴定至淡黄色,+2ml淀粉指示剂,继续用硫代硫酸钠滴定至亮绿色为终点

传递电子,定量分析的作用,碘量法是氧化还原反应滴定,是利用氧化还原原理,因此一个作用是传递电子,至于定量分析就不用说了.希望对你有所帮助!

选C间接碘量法必须在中性或弱酸性介质中进行.酸度过高,I-可被氧化：4I-+O2+4H+=2I2+2H2O酸度过高也会促使硫代硫酸根分S2O32-+2H+=SO2+S+H2O碱度过高时,I2会发生歧化

先称量胆矾的质量,再把胆矾溶到水里,投入铁粉,（有铜析出）,加入过量稀硫酸,待过量的铁粉全部溶解后过滤溶液,把过滤出的铜干燥,称量质量.最后用公式计算,妥了.

加入过量的碘化钾有2个作用,一是使负价碘与氧化剂作用完全,二是使反应中生成碘与足够的负价碘结合.加入硫氰酸钾的作用是使碘化铜转化为溶解度更小的硫氰酸铜.

有还原性的物质,还原性的物质和还原糖一样都会生成同样的沉淀再问：但是我用直接测定法测定并没有沉淀产生。。。。

应该选B吧.首先可以知道Cu离子和OH离子比例为2：3A明显不满足条件.如果完全生成Cu（0H)2的话那么溶液中必然有H+.这是不成立的.CCu2（OH）3..这玩意.明显有化学价的升降.不符合题意D

如果不装填密实,会产生空隙,不易传热会导致：熔点偏低,熔程变宽