铬酸钾指示液用多大浓度的硝酸银滴定

n(NaCl)=n(AgNO3)=0.1028*10.10/1000=1.038*10^-3molm(NaCl)=58.5*0.001038=6.07*10^-2g0.0607/2.000*100%=

LED是多大的啊,多少V的啊,几瓦的啊?如果是普通的5毫米的高亮的LED的话,用普通碳膜电阻30K的也可47K的也可,再高点一百也行,计算的话是电阻等于电压除以电流,220V的电压实际比较高的,安22

1.518%,0.00101*1028=0.00103828g为生成氯化银的量,即为原样中氯化钠的量

属于沉定滴定~再答：0.1×0.0196×(23+35.5)÷1×100%=11.47%再问：我要有解答过程再答：再问：看不懂再答：先用公式c=n/v求出滴定用的硝酸银得物质的量再答：然后氯化钠的物质

根据反应方程式：NaCl+AgNO3=AgCl(沉淀)+NaNO3反应的NaCl和AgNO3的物质的量相等,因此：氯化钠的物质的量浓度＝0.1000＊25.00/20.00=0.1250mol/L再问

氯离子和铬酸根离子都能与银离子反应生成沉淀,而氯化银溶解度小于铬酸银.在氯离子和铬酸根离子混合体系中滴加硝酸银,银离子首先与氯离子反应生成氯化银（白色沉淀）,直到溶液中银离子基本消耗完毕（浓度小于10

称取5克铬酸钾,溶于100毫升水中,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可!不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克

Cl2+H2O←→H++Cl-+HClO加入硝酸银后,氯离子与银离子生成氯化银沉淀而使平衡右移,所以次氯酸浓度增大

质量摩尔浓度可以从单位mol/kg来理解,所以只要知道溶液的质量就行了,一般稀溶液的密度也近似约等于1,因为即使是0.01mol硝酸银溶于1L水质量也仅为0.01*170+1000g=1001.7g,

重铬酸钾：K2Cr2O7铬酸钾:KCrO3再问：那氧化铬呢再答：刚才写错了，铬酸钾:K2CrO4氧化铬：Cr2O3

250mL*0.05mol/L=V*0.0141mol/L解之即得

铬酸钾：K2CrO4碱性溶液中存在重铬酸钾：K2Cr2O7,相当于焦铬酸钾,酸性溶液中存在转化关系：CrO4(2-)+2H(+)=Cr2O7(2-)+H2O

没啥好洗的.用水把溶液冲掉,用布轻轻把析出的银颗粒擦掉,皮肤如果已变色就不要管了,那是皮肤被氧化了,不可逆的.等几天,旧皮脱落,新皮长出来就好了.

硝酸银消耗量：30.78*0.1137/1000=0.0035mol即混合物氯离子与溴离子共0.0035mol设氯化钠含量x,氯化钠中氯的质量比：35.5/（23+35.5）溴化钠中溴质量比：80/（

盐酸是最好,浓度0.2M就可以,一定要用分析纯的盐酸,重金属杂质有毒害正催化剂的效果,用完记得用蒸馏水清洗

建议你换用离子选择电极法测试,因为“沉淀滴定法”终点变化不敏锐,操作要求极为苛刻,难以应用于日常测试.再问：谢谢！可是我们公司都是用的这种方法；是不是因为滴定时才取0.5mL,所以对取样要求也特别严格

如果都是正好完全反应的话：设氯化钾为x摩尔,溴化钾为y摩尔,则74.5x+119y=0.28x+y=0.002604,即可得出

铬酸钾固体本身是有毒的,但它的毒性也不是很强,中等毒性.它的侵入途径：吸入,眼睛及皮肤接触.配制成溶液后,就不会吸入了,小心一点,也不会滴在皮肤上.再说,用作指示剂的量很小,每次只加几滴而已,还不到1

你用的沉淀滴定法?可以用返滴滴定法,指示剂用铁铵矾（Fe+）,先在氯离子中加入过量的银离子,使离子全部沉淀,再用NH4SCN滴定银离子,当银离子被完全滴定后,溶液显淡红色.求采纳再问：谢谢这样确实可行

可以当天使用,但要保存在棕色试剂瓶中,使用棕色滴定管,因为硝酸银见光易分解,引起浓度改变.