铬酸钾指示剂的配制

n(NaCl)=n(AgNO3)=0.1028*10.10/1000=1.038*10^-3molm(NaCl)=58.5*0.001038=6.07*10^-2g0.0607/2.000*100%=

分子克隆上都是6X或10X的,你就按6X的配方换成11X的吧6x凝胶加样缓冲液0.25%（m/v）bromophenolblue0.25%（m/v)xylenexyanol40%（m/v）蔗糖水溶液或

二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得.http://www.labbase.net/News/ShowNewsDetails-4-12-A68ABDE7D3AF57AC.htm

铬酸钾指示剂用于银量法滴定,配置时向其中加入硝酸银至红色沉淀不退可以去除指示剂中所含的会影响滴定的物质（比铬酸银难溶的银盐被沉淀下来,比铬酸银易溶的银盐在滴定时也不会有影响）.

一).2M碳酸铵(NH4)2CO3,溶液的配制?------192g(NH4)2CO3溶于1000ml蒸馏水中,充分摇匀.二).铬酸钾混合液的配制?------你说的应该是铬酸洗液吧.若是,应这样配制

酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞,用95％乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水.

称取5克铬酸钾,溶于100毫升水中,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可!不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克

1.铬酸钾需要先滴加些硝酸银,至变色为止,充分静置后过滤备用.目的是使溶液成为铬酸银饱和溶液,可减少滴定误差.对其浓度要求不严格,大致浓度5%就行,没必要精确.硝酸银浓度按方法给定的就好,到砖红色终点

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀；酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

酸性络兰K（0.5％）(这种物质有的书说是铬兰K,有的说是络兰K)\x09称取0.5g酸性络兰K与4.5g盐酸羟胺在研钵中研匀,加10ml硼砂缓冲液,溶解于40ml二级试剂水中,用95%乙醇稀释至10

其实氯化钠和硫酸钠或者氯化钾硫酸钾,作用都是一样的,就是稀释作用.所以只加一样就可以了,加什么都可以.0.5g钙指示剂与5g氯化钾（四种哪一个都可以）混匀研细即可,我们实验室都是这样用的哈~

石蕊指示剂：2g石蕊溶于50ml水中,静置一昼夜后过滤,在滤液中加入30ml95%乙醇,再加水稀释至100ml.酚酞指示剂：每升90%乙醇中溶解1g.甲基橙指示剂：每升水中溶解1g.甲基红指示剂：每升

1%是质量比具体配制是把1g的酚酞溶于1L90%的乙醇中配制好了之后只需摇匀,使之形成均匀溶液就行你知道了嘛?

称取0.10g百里香酚酞,溶于10-30ml乙醇,再用乙醇稀释至100ml.

将托盘天平上称取1g酚酞定溶于100ml无水乙醇中转移入滴瓶中,贴标签备用

蓝色的,变红?不可能,溴麝香草酚蓝只有黄蓝两色首先,你确定你取用的是溴麝香草酚蓝,其次,确定它没有变质,不然是绝对不可能是红的.你刚配好是什么颜色?

称取5g分析纯铬酸钾,溶于少量蒸馏水中,加入硝酸银溶液至砖红色不退,搅拌均匀,放置过夜后,进行过滤.将滤液用蒸馏水稀释至100ML其实铬酸钾作为指示剂而用硝酸银作为标准溶液滴定氯化物,到达终点时,则有

铬酸钾固体本身是有毒的,但它的毒性也不是很强,中等毒性.它的侵入途径：吸入,眼睛及皮肤接触.配制成溶液后,就不会吸入了,小心一点,也不会滴在皮肤上.再说,用作指示剂的量很小,每次只加几滴而已,还不到1

可以的,一般配成1g/l的溶液,0.1g百里香酚酞溶于乙醇,用乙醇稀至100ml.

你用的沉淀滴定法?可以用返滴滴定法,指示剂用铁铵矾（Fe+）,先在氯离子中加入过量的银离子,使离子全部沉淀,再用NH4SCN滴定银离子,当银离子被完全滴定后,溶液显淡红色.求采纳再问：谢谢这样确实可行