铬离子标准曲线-搜答案-智慧作业帮

说一下excel的做法：把数据输入,选择做xy散点图.x轴为lg浓度,y轴为电位.在图标上的任意一个数据点上右键——添加趋势线——显示方程和R²就可以得到工作方程.代入样品电位,计算出样品浓

一种用于计量型数据的,连续的,对称的钟型频率分布的曲线,它是计量型数据用控制图的基础.当一组测量数据服从正态分布时,有大约68.26%的测量值落在平均值处正负一个标准差的区间内,大约95.44%的测量

随机变量X的概率密度函数为：{[1/sqrt(2pi)δ]}*exp[-(x-u)^2/(2*δ^2)]被称之为标准正态分布.

你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话

博凌科为-为你是的,每个基因都要有自己的梯度稀释的标准品,而且每次都要和样品一起PCR.不同的基因如果反应条件一样就可以一起作,但标准品不通用.

不知道具体怎么测空气里的氟化物,希望有所帮助：就像测水溶液酸碱度一样,测的其实是氢离子浓度（更确切的说,是氢的电位）.氢离子浓度越高,pH反倒越低,也就是说,以浓度为纵坐标,pH为横坐标,其曲线斜率是

答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.

不行的,标准曲线与仪器的使用情况是密切联系的,标准曲线要现配现用

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

敏我被你的问题吸引来了强调缓冲液作用：维持待测强度恒定,使活度系数固定,以减小换算和保证测得值的准确.注意：标准溶液的组成与试液组成相近,离子强度必须一致,活度系数要相同,并且在相同的温度之下.优点：

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

什么叫标准工作曲线法?有什么特点?根据试样中待测组分的含量情况,配制一组浓度适宜的标准溶液,在选定的测定条件下,将标准溶液由低浓度到高浓度依次喷人火焰中,分别测定其吸光度.以待测组分的浓度c作横坐标,

从原理上来看,得到的氟离子的浓度应该是相近的,微小的差别只是来自于实验误差.标准曲线法,就是配置一系列不同浓度的标准溶液,测出相应的电势值.在溶液成分不复杂,浓度不是很高的情况下,浓度-电势关系是一条

溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度（absorbance）.在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为

我们这说的标准曲线就是指电阻率（一般是2.5m）和自然电位.

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度（absorbance）.在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为

你拿什么做参比的?还有你是怎么做的?给出多点信息我们才能帮您解决.

0.1mg/ml取1ml到25ml容量瓶,肯定是要定容25ml,稀释25倍,浓度为0.004mg/ml,即4mg/l所以系列标准浓度梯度为0mg/l,4mg/l,6mg/l,8mg/l,10mg/l,

这个实验我们上学期做过,你加我百度HI,我把实验报告发给你