铅的标准曲线溶液怎么配

1.若有实验数据,则用excel做图,可得出函数式.2.数学上,可找两点（x1,y1）（x2,y2）,则斜率k=(y1-y2)/(x1-x2);截距可令x=0,带入函数中,y的值即为截距.补充:(Ex

看看那个线性（R2）接近100%没,一般100%的就比较标准了.当然也要看曲线是不是标准了,有没有那种典型的S型了.污染程度不知道你说的啥意思.如果是说阴性翘尾,那简单,翘的越高,越早,那就污染越厉害

答：可以取每毫升含100微克的标准铜溶液Vml,然后加水稀释至2Vml即得到每毫升含50微克的标准铜溶液了.

1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定

1、溶729

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

查生物化学实验指导,最后都有.

一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是

亚硝酸钠的含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制亚硝酸钠标准曲线.X=(m1*n*1000*V1/V2)/1000*mX：样品中亚硝酸钠的含量(ug·kg-1).m1：测定用50mL样液中亚硝酸钠

会的,同一品牌的也会,同一台机子在不同时候做也会有偏差因为吸光度跟很多因素有关,包括光源、分光装置、环境温度等.

吸收曲线是指吸光度（或透光率）随波长变化曲线,而标准曲线是测量信号随一系列不同浓度的标准物质变化而得的直线关系,是在定量分析时用来判断未知浓度的.

0.1mg/ml取1ml到25ml容量瓶,肯定是要定容25ml,稀释25倍,浓度为0.004mg/ml,即4mg/l所以系列标准浓度梯度为0mg/l,4mg/l,6mg/l,8mg/l,10mg/l,

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

你指的是绘制标准曲线时所用标准液的浓度吧.标准液浓度是按照其指数依次递增的顺序配置的.浓度一般在从10^-6数量级到10^-1的数量级之间.如果仪器的分析精度足够好的话可以扩展此范围.再问：1ppm,

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下：精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug

1.样品中的浓度是未知的,所以我们希望用有限的标准的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度2.通过标准曲线,减少单个标准可能出现的误差