铁离子和氟离子的配合物

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 14:07:27
下列配体中,与过渡金属离子只能形成低自旋八面体配合物的是:A氟离子B碘离子C钛离子D锰离子

第一个和第二个都不能,因为他们都是弱的配位场,只能形成highspin.要看是lowspin还是highspin,要看配位场的能量强弱,有一个排列顺序.阴离子的场强顺序为I-其中H2O和NH3是中性场

写出下列离子的符号 氢离子 氧离子 氟离子 钠离子 镁离子 硫离子 氯离子 钾离子 钙离子 铁离子 亚铁离子

氢离子H+氧离子O2-氟离F-钠离子Na+镁离子Mg2+硫离子S2-氯离子Cl-钾离子K+钙离子Ca2+铁离子Fe3+亚铁离子Fe2+铜离子Cu2+(1)N20(2)NO+2(3)N2O5+5(4)N

亚铁离子和铁离子的不同

亚铁离子和铁离子的不同:①化合价不同,亚铁离子+2价,铁离子+3价②得失电子情况不同,亚铁离子容易失去1个电子,具有还原性,铁离子容易得到1个电子,具有氧化性.③颜色不同,亚铁离子浅绿色,铁离子黄褐色

铬离子和EDTA不易形成配合物的原因

应该是形成配合物的速率相对较慢,而不是生成的配合物不稳定.在加热条件下,由于提高了反应速率,配位肯定易进行,而一旦生成了配合物,其稳定性也很高.另一种加速方法就是向溶液中加入极少量的Cr(2+)作催化

除了铁离子和亚铁离子以外,还有什么金属离子不能和氨水形成配合物?...

以下例子不易与氨水形成配合物:主族金属离子(IA~IIA,IIIA的铝离子等,IVA的锡离子、铅离子)、IIIB~VIIB过渡金属离子.事实上,能与氨水形成配合物的金属离子并不多,只有VIII~IIB

为什么铜离子和氨水不能直接生成配合物,而氢氧化铜和氨水能

氨水是碱性环境,铜离子一定会先和氢氧根反应生成沉淀.这之后才能发生配位反应再问:氨水中同时存在氨分子和氢氧根,而其沉淀和配合物均稳定的,如何判断先生成哪一个呢再答:氢氧化铜的溶度积很小,所以最开始沉淀

铁离子和亚铁离子的转化

你打错了啦,是新制氯水.新制氯水:Cl2+2Fe2+==2Fe3++2Cl-铜、铁:Cu+2Fe3+==2Fe2++Cu2+Fe+2Fe3+==3Fe2+

铁离子和亚铁离子的区别

核外电子数不同,亚铁离子比铁离子多一个电子,在水溶液中表现出的颜色也不相同铁的最重要的氧化态是+2和+3.二价铁离子呈淡绿色,在碱性溶液中易被氧化成三价铁离子.三价铁离子的颜色随水解程度的增大而由黄色

亚铁离子和铁离子的辨别

亚铁离子呈浅绿色而铁离子是黄色铁离子遇到KSCN溶液变为血红色而亚铁离子不显红色

配合离子是配合物吗?配合物一定是离子化合物吗?配位键可能是双键吗?

配合物是一种化合物,单纯的配合离子不是物质不一定,例如最简单的AlCl3是分子,其中含有AlCl4的结构可以是双键,但是双键的意思是双键中的2个π电子提供电子对来进行配位,不是说配位之後变成双键.

铜离子和碱反应铜离子结合水后生成四水合铜,属于配合物的内界,不会再电离出铜离子,怎么还能和碱反应生成沉淀

你个瓜娃子啊,普通离子在水溶液中的存在一般都以水合离子形式存在啊,只不过写法上省去了水合的形式,比如水合铜离子简写为铜离子!再问:内界不是不会电离么。。再答:估计你认为是水合铜离子电离出铜离子后再与氢

EDTA与金属离子的配合物有何特点

1.EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题.2.EDTA配合物的配位比简单,多数情况下都形成1∶1配合

铁离子和亚铁离子的差别

核外电子数铁离子比亚铁离子少一个,二者化学性质大不相同,其中铁离子主要表现氧化性,而亚铁离子主要表现还原性,一般情况下,铁离子比亚铁离子稳定.

命名下列配合物,并指出配离子的电荷数,中心离子的配位数和配位原子

1、硫酸四氨合铜(II)2+四配位,氮原子2、六氯合铂(IV)酸钾,2-,六配位,氯原子3、氯化二氯·四水合铬(III),+,六配位,氯、氧4、六氰合铁(III)酸亚铁,3-,六配位,碳5、、六氰合亚

配合物问题,配离子的转换

据我所知,银离子的配合强度高于亚铁离子的.三价铁离子能与亚铁氰化钾生成沉淀.转化沉淀的方法难以实现.还有,您原来是不是学化学竞赛的?你的ID使我想到一道经典例题.再问:抱歉!不是,请问您想到了哪一到经

如何利用配合物性质来分离钡离子铜离子铁离子

钡用含硫酸根的盐溶液,银使用含氯的盐溶液,其他使用比其惰的金属溶液