钙离子edta滴定法颜色变化不明显

镁的检测可以用EDTA滴定法分析.由于镁比铝轻,因此可以作为合金在航空、航天上使用.另外利用镁易于氧化的性质,可用于制造许多纯金属的还原剂.也可用于闪光灯、吸气器等.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离

真不知道EDTA还可以测硅呢,我的理解是称取一定量合金,先用硝酸或王水加热煮沸,待合金已溶解,且酸液几乎煮干后,加水定容到250ml取一定量定容后的液体,加入4%氢氧化钠液1ml,加3mg钙指示剂,用

Mn2+.Al3+,Fe3+

Al3+不能使用直接滴定法的原因如下：1、Al3+与EDTA络合速度缓慢,需在过量EDTA存在下,煮沸才能络合完全.2、Al3+易水解,在最高允许酸度（PH~4.1）时,其水解副反应已相当明显,并可能

原子吸收一般测定微量,如果含量较高,用原子吸收准确度不能保证.异：方法不同（一为仪器分析,一为滴定分析）同：（目的相同,测定溶液中金属离子含量）应视具体样品,具体测定精度要求选择不同的测定方法.

离子太多难以选择适合的掩蔽剂再问：那可以列出各种离子与EDTA络合的化学方程式吗？尤其是三价铁的再答：都是1:1络合再问：那测铁离子用什么指示剂比较好呢？我现在用的二甲酚橙，测定结果与配制的溶液相差比

你脱漏了几个重要的地方：1、EDTA标准溶液的浓度!因为EDTA标准溶液最好浓度选取在0.05mol处,滴定量控制在20~25ml之间；2、试样称取0.1~0.5g,是什么材料?如果只是锌的话,你不觉

EDTA滴定金属离子时作为双齿配体,能形成稳定络合物.金属离子的配位数基本遵循配位数=核电荷数*2例如1molCa2+需要2molEDTA配位滴定终点可以根据特定指示剂颜色变化判断根据滴定消耗的EDT

EDTA能与大多数金属离子形成具有相当稳定性的配合物除了Na+,Li+因形成配合物的稳定常数较低（lgK稳定再问：请教：如果测定灰分中的成分的话，灰分中具体成分不明，含量未知，用这种edta滴定法能否

要用蒸馏水,饮用水里有Ca,Mg等离子,影响结果

怎样选择标定EDTA标准液的工作基准试剂?选择工作基准试剂的原则是与测定对象尽量一致,因此在水硬度的测定中,标定EDTA溶液的工作基准试剂也可选用CaCO3.CaCO3基准试剂的干燥将CaCO3放烘箱

你都问题提的不明不白.你是问这种滴定使用什么样的水配制试剂、还是这种滴定是用在什么方面的?如果是前者,肯定需要蒸馏水或者去离子水,否则影响滴定的结果.如果是后者,这个问题就没有意义了.因为你本来就是滴

测Co2+若使用紫脲酸胺作指示剂,终点颜色由黄到紫；若使用邻苯二酚紫指示,终点颜色由蓝到紫.再问：我们现在采用的是紫脲酸胺作指示剂，终点颜色是从红色到紫色，不是黄到紫色，原理是滴加EDTA到终点前1m

草酸铵,用甲基橙做指示剂再问：颜色呢再答：钙离子的测定——EDTA滴定法本方法适用于循环冷却水和天然水中钙离子的测定。1．0原理钙黄绿素能与水中钙离子生成莹光黄绿色络合物，在PH＞12时，用EDTA标

我知道的主要是花青素,花青素是一种水溶性色素,可以随着细胞液的酸碱改变颜色.细胞液呈酸性则偏红,细胞液呈碱性则偏蓝.花青素(anthocyanins)是构成花瓣和果实颜色的主要色素之一.花青素为植物二

二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2；测定Fe3控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄；钙的测定

铁离子太高了

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

Y就是乙二胺四乙酸根（4-）,带有四个负电荷并与金属离子进行配位.滴定剂通常选择H2Y（2-）无妨,因为滴定反应会把氢离子放出来,仍然是Y4-进行配位.

邻二氮菲在PH=5.5时,用六次甲基四胺作缓冲剂,二甲酚橙作指示剂,用邻二氮菲掩蔽Zn2+、Cu2+,可用EDTA直接滴定Pb2+