作业帮鉴别苯甲醛苯乙烯,苯乙炔
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 06:36:49
&-CH=CH2+Br2==&-CHBrCH2Br(&代表苯环)&-CHBrCH2Br=NaOH的乙醇溶液,加热=苯乙炔+2HB
1,取少量加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲醛和苯甲醛2,醛各取少量,加入品红溶液,再加入硫酸,不褪色的是甲醛,褪色的是苯甲醛3,其余三种,取少量加入Na2CO3溶液,有气体放出的是乙酸4,最后两种,加入I
首先用银氨试液将苯甲醛区别出来(生成银镜,因其中含醛基—CHO)再加入碘的碱性溶液(发生碘仿反应)将苯乙酮区别出来(生成黄色的不溶物CH3I)最后加入酸性高锰酸钾试液将甲苯区别出来(紫红色的高锰酸钾试
Fehling试剂（主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液）,加热甲醛、丁醛：产生砖红色的Cu2O沉淀苯甲醛：不反应如果可以定量的话：配置同浓度的甲醛、丁醛溶液,加入过量Fehling试剂,则甲醛产生的沉
加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙炔剩下两个加入溴水,褪色的是苯乙烯剩下的是乙苯
先加溴水,没现象的是34,再向34中加酸性高锰酸钾,褪色的是乙苯,没现象的是环己烷. 12褪色.先加水,催化剂,苯乙炔变成苯乙醛,苯乙烯变成苯乙醇,再向里面价如新制氢氧化铜,有红色沉淀的就是苯乙炔,
参见维普http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=4345334&SUID=EGBNBFDHDNCBCOPIBOLGEMCBCDOIPNFP
1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层
从理论上是可以的.苯酚加浓溴水可以得到白色沉淀,苯乙炔与溴水发生加成反应,但是反应很慢,苯乙烯与溴水也是发生加成反应,反应速率较苯乙炔快,甲苯不反应,但是溴可以溶解在甲苯中,溴水分层,上层橘黄色苯甲醇
1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^
物理鉴别：甲醛与水混溶,常温下是气体；丁醛、苯甲醛不易溶于水,常温下是气体；苯甲醛具有苦杏仁味,而丁醛是窒息性的刺激性气味再问：化学方法呢
再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：再问：这个对吗？再问：谢谢啦再答：错误再答：1.溴是吸电子的邻对位2.烷基化必须在活化的苯环进行，钝化的苯环不
第28题第4小题
A组水/乙醚提取,用银镜反应跟踪,几乎完全进入水相的是葡萄糖,苯甲醛基本留在有机相.
不能使溴水退色的是苯乙烷苯乙炔能够和银氨溶液反应得到白色炔化银沉淀,而苯乙烯不能
甲醛被氧化生成二氧化碳和水苯甲醛被氧化为苯甲酸.
滴加氯化铁成紫色为苯酚.再分别通入溴水褪色为苯乙烯,分层为苯通入酸性高锰酸钾中褪色为苯甲醇,不褪色为苯甲酸
高锰酸钾
苯乙炔中,乙炔部分是直线,无论苯环和乙炔链接处的cc单键如何旋转,这条直线没有变化.苯乙烯中,乙烯部分的碳原子与周围原子成120度角,旋转后就会不共面.核心是：没有取代的乙炔是条直线
苯乙烯和苯甲醛,除了到苯环上的剩余部分的分支,可以通过单键连结苯乙烯作为乙烯的一个氢原子被取代的苯环,苯环和乙烯是共面的结构,但中间,所以旋转后不共面.乙炔是一种直链结构,因此,它不会发生.