作业帮鉴别正丁基溴.叔丁基溴
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 16:23:40
不要被人误导傅克烷基化基本上只能生成叔丁基苯,因为碳正离子会重排应该是苯与正丁酰氯反应,之后黄鸣龙法还原（Clemmenson还原法用到汞,污染极大）
过两三个月再处理,再往里面慢慢加入叔丁醇正丁基锂遇活泼质子类溶剂反应非常的剧烈,有爆炸的危险一定要注意!糖豆豆(站内联系TA)看你有多少了,不多的话可以用分液漏斗逐滴加入温和的质子溶剂
干粉或者干的沙土覆盖再问：������в�ͨ�˰�再答：������иɷ۳�再问：ֱ�ӵ�ô����Ҫ�����������֮ǰ��Һ������ô再答：������Ȼ��Һ�嵫����ͨ��ӷ���
丁基锂浓度低时,或在极性溶剂THF中,基本不缔合,在正己烷、环己烷、苯、甲苯等非极性或微极性溶剂中,往往以缔合体存在,缔合度2、4、6不等.改变溶剂极性就可以
叔丁基正碳离子化学式（CH3）3C+再问：太感谢了再答：望，好评
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐
烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2
AgNO3-EtOH溴丙烷：需加热才能反应,反应最慢叔丁基溴：需加热才能反应,反应很快3-溴丙烯：不需加热即可反应,加入试剂后立刻能看到AgBr沉淀
正丁基锂活性很高与空气作用可以放出大量的热,热量聚集到一定程度就会发生自然,和白磷很像.
名称 中文名称：4-叔丁基邻苯二酚 英文别名：4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate
没有手套箱,那双排管有吗?一般买来的丁基锂是大瓶的,需要分装（防止多次使用进水进氧导致整瓶报废吧）.分装需要安瓿瓶或者shlenk瓶和双头不锈钢导针,先烤瓶多次,再把正丁基锂导过去就行.用的时候,真空
其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正
这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应
加醇.
环丙酮与CH3CH2CH2CH2MgBr反应,之后再与SOCl2反应,之后Bu3SnH脱去Cl
基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble
“特丁基”,就是“叔丁基”.一般叫“叔丁基”.少见“特丁基”.结构式：叔丁基苯再问：它的系统命名法是什么？2-甲基2-苯基丙烷？2，2-二甲基2-苯基丙烷？2-甲基2-苯基丙烷？再答：2-甲基-2-苯
你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯